Лавомакс, что это?

Таблетки Лавомакс – вся правда о препарате

С наступлением холодов и повышением влажности воздуха люди чаще болеют простудными патологиями. Лавомакс используется для терапии и профилактики таких инфекций, но он помогает и от других вирусных заболеваний. Чтобы препарат произвел ожидаемый эффект, необходимо правильно его принимать.

Лавомакс – лекарство или БАД?

Представленное средство применяется как зарегистрированный медицинский препарат только на территории бывшего СНГ. Лекарство Лавомакс имеет официальный статус в следующих странах:

  • Россия;
  • Украина;
  • Белоруссия;
  • Грузия;
  • Армения;
  • Казахстан;
  • Молдавия;
  • Киргизия;
  • Узбекистан;
  • Туркменистан.

В мировом медицинском сообществе таблетки Лавомакс расцениваются как биологически активная добавка. Это объясняется отсутствием авторитетных зарубежных исследований медикамента, и достоверных данных о его эффективности. Все эксперименты по определению механизмов действия рассматриваемых таблеток проводились на территории вышеперечисленных стран.

Лавомакс – состав

Активным компонентом описываемого средства является тилорон. Это низкомолекулярное соединение синтетического происхождения, которое обладает способностью стимулировать производство интерферона при внутреннем применении. Благодаря данному свойству препарат Лавомакс производит явный противовирусный эффект. Есть исследования, подтверждающие противовоспалительные, радиопротекторные и противоопухолевые действия лекарства.

Вспомогательные ингредиенты:

  • повидон К30, К17;
  • карбонаты магния (легкий и тяжелый);
  • сахароза;
  • диоксид титана;
  • коповидон;
  • макрогол-6000;
  • очищенный тальк;
  • коллоидный диоксид кремния;
  • пчелиный воск;
  • жидкий парафин;
  • красители (хинолиновый и «Солнечный закат» желтые).

От чего помогает Лавомакс?

Тилорон стимулирует выработку интерферонов всех основных классов – альфа, бета, лямбда и гамма. Активизация производства этих веществ происходит последовательно в следующих органах:

  • слизистые оболочки кишечника;
  • печень (в течение первых 4-6 часов после приема);
  • легкие, селезенка, мозг, почки и другие ткани (поступает через кровь, спустя 2 суток).

Параллельное продуцирование интерферонов всех типов обеспечивает эффективность препарата от большинства вирусных инфекций. Недавние исследования проводились с целью выяснения, помогают ли таблетки Лавомакс от чего-то микробного происхождения. По результатам экспериментов иммуномодулятор активен в отношении листерий, микобактерий и сальмонелл. Дополнительно он производит лечебный эффект при системных микозах на фоне заражения дрожжевыми и плесневыми грибами.

Лавомакс – показания

Основной областью применения описываемого медикамента являются ОРВИ и простудные заболевания. Таблетки Лавомакс можно применять и для лечения, и для профилактики таких патологий. Помимо гриппа и других респираторных инфекций иммуномодулятор часто включают в комплексные схемы терапии разных системных болезней. Противовирусное Лавомакс имеет следующие показания:

  • гепатиты А, В и С;
  • респираторный и урогенитальный хламидиоз;
  • цитомегаловирус;
  • герпес 1 и 2 типа;
  • негонококковые уретриты;
  • туберкулез легких;
  • вирусные и инфекционно-аллергические энцефаломиелиты.

Лавомакс – противопоказания

Нельзя принимать таблетки при повышенной индивидуальной чувствительности к любому из компонентов препарата, включая вспомогательные вещества. Можно ли Лавомакс беременным, должен решать лечащий врач в конкретном случае, но в официальной инструкции период вынашивания и лактации входит в список противопоказаний. Другие пункты:

  • возраст до 18 лет;
  • непереносимость фруктозы;
  • дефицит изомальтазы или сахаразы;
  • глюкозно-галактозная мальабсорбция.

Лавомакс – применение

Чтобы активизировать в организме выработку интерферонов всех 4-х групп, важно корректно использовать иммуномодулятор. Точная схема, как пить Лавомакс при определенном диагнозе, подробно описывается в официальной инструкции к таблеткам. Разовая доза препарата составляет 125 мг. Принимать его необходимо после еды, запивая достаточным количеством воды комнатной температуры. В составе комплексного лечения применение Лавомакса такое:

  1. Гепатиты – по 1 таблетке 2 раза в первый день заболевания. Со вторых суток – 125 мг каждые 48 часов. Объем курса зависит от типа гепатита: А – 10, В и С – 20 (острое течение) или 30-40 таблеток (хроническая форма). В последнем случае кратность приема медикамента сокращается до 1 раза в неделю (125 мг), а длительность терапии может составлять 4-6 месяцев.
  2. Уретриты и хламидиоз – 1 таблетка в день первые двое суток, после чего Лавомакс принимается по 125 мг каждые 48 часов. Курс – 10 таблеток.
  3. Туберкулез легких – 250 мг в первые 2 дня, 125 мг каждые 48 часов с 3 суток. Объем курса – 20 таблеток.
  4. Энцефаломиелиты – доза рассчитывается индивидуально в пределах 125-250 мг в сутки в первые 48 часов терапии. Поддерживающее лечение – 1 таблетка каждые 2 суток.

Лавомакс при простуде

Острые респираторно-вирусные патологии хорошо поддаются терапии иммуномодулятором, особенно в сочетании с симптоматическими средствами. Как принимать таблетки Лавомакс:

  • 1 день – 125 мг;
  • 2 день – 125 мг;
  • 5, 8, 11, 13 день – 125 мг.

Лавомакс при гриппе

Представленный препарат эффективен в отношении любых модификаций и типов указанной ОРВИ. Лекарство от гриппа Лавомакс используется по схеме, приведенной в предыдущем пункте. На полный курс терапии потребуется 6 пилюль с концентрацией 125 мг активного вещества. Таблетки Лавомакс можно применять и для профилактики в период эпидемий. В таком случае необходимо пить по 125 мг средства 1 раз в 7 дней, желательно в установленное время. Длительность курса – 6 недель.

Лавомакс при герпесе

Иммуномодулятор назначается от болезней 1 и 2 типа, цитомегаловирусной инфекции. Таблетки от герпеса Лавомакс следует принимать по 1 штуке в день в течение первых двух суток с момента постановки диагноза. Дальнейшая терапия – по 125 мг каждые 48 часов. Общее количество тилорона, использованного в течение курса, должно составлять 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).

Лавомакс при ВПЧ

Указанная патология провоцируется инфекционными агентами из группы папилломавирусов. Существует более 170 типов этого заболевания, некоторые из которых вызывают развитие рака половых органов. Согласно экспериментальным исследованиям и от ВПЧ эффективен Лавомакс, дозировка, обеспечивающая полное излечение от вируса, составляет 125 мг препарата 1 раз в 2 дня. Длительность курса подбирается индивидуально, стандартно терапия продолжается 3-4 недели.

Лавомакс – побочные эффекты

Рассматриваемый медикамент переносится преимущественно хорошо, если соблюдать рекомендации по его применению. В редких случаях таблетки Нижфарм Лавомакс могут вызывать слабую тошноту, особенно при употреблении средства после небольшого количества еды. У отдельных людей препарат провоцирует более выраженные негативные явления. Лавомакс побочные эффекты имеет следующие:

  • диспепсия (запоры, диарея, рвота);
  • аллергические реакции;
  • озноб.

Таблетки Лавомакс – аналоги

Существует несколько медикаментов, действующих почти идентично этому иммуномодулятору. Главным отличием большинства дженериков является ограниченность в стимуляции интерферонов. Выработку всех групп этих химических соединений активизирует только Лавомакс, аналог лекарства усиливает продуцирование отдельных видов иммунных клеток. Синонимы препарата:

Прямым аналогом считается Амиксин. Данный медикамент тоже основывается на тилороне, поэтому производит аналогичный терапевтический эффект и даже принимается по идентичным схемам. Выбирая Лавомакс или Амиксин, необходимо проконсультироваться с врачом. При большинстве показаний к этим препаратам они работают аналогично, но от гриппа и других ОРВИ лучше помогает рассмотренный иммуномодулятор.

Ормакс

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель
  • Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Состав

действующее вещество: азитромицин;

1 капсула содержит азитромицина (в форме дигидрата) 250 мг

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат

оболочка капсулы содержит азорубин (Е 122), бриллиантовый черный BN (Е 151), Понсо 4R (E 124).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом белого цвета, крышкой синего цвета и маркировкой темно-синего цвета.

Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Макролиды. Азитромицин. Код АТХ J01F A10.

Фармакодинамика.

Азитромицин — представитель нового поколения макролидных антибиотиков, принадлежит к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата обусловлено блокированием биосинтеза белков чувствительных к нему микроорганизмов путем связывания с 50S-субъединицами рибосом и угнетение транслокации пептидов. К препарату чувствительны: Streptococcus pneumonиае (пенициллин-чувствительный), Streptococcus pyogenes, Staphуlococcus aureus (метициллин-чувствительный), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocida, Clostridium perfringens, Legionella pneumophila, Fusobacterium spp., Prevotella spp ., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Виды микроорганизмов, для которых приобретенная резистентность может быть проблемной: Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентный. Резистентные организмы: Enterococcus faecalis, группа бактероидов Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA и MRSE (метициллин-резистентный стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам, чувствительность к азитромицину в таких видов является редкой).

Фармакокинетика.

После приема азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в крови оказывается примерно через 2-3 часа, биодоступность азитромицина составляет примерно 37%. При приеме азитромицин распределяется по всему организму.

Концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывания препарата с тканями. Связывание с белками плазмы крови является вариабельным в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг / мл до 52% при 0,05 мкг / мл. Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей на протяжении 2-4 дней. Примерно 12% внутривенно введенной дозы азитромицина выделяются неизменными с мочой в течение последующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина оказываются в желчи человека. Также в желчи оказываются 10 метаболитов, образующихся с помощью N- и О-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамину и агликона и расщепления кладинозы конъюгату. Метаболиты азитромицина не является микробиологически активными.

Показания

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

  • ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
  • инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония)
  • инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы;
  • инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный и осложненный уретрит / цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к любому макролидного или кетолидного антибиотика, или к любому другому компоненту препарата. Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует с осторожностью назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут удлинять интервал QT.

Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались на 25%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после приема антацида.

Цетиризин. При одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдалось явлений фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT.

Диданозин. При одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

Дигоксин. Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови.

Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентраций дигоксина в сыворотке крови.

Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы по 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови. Клиническая значимость этих данных не выяснена, но может быть полезной для пациентов.

Рожки. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма одновременное применение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.

Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия, наблюдается при применении эритромицина и других макролидов. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивации цитохрома Р450 через цитохром-метаболитных комплекс.

Существуют данные о проведении фармакокинетических исследований применения оригинального азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.

Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина 10 мг и азитромицина 500 мг в сутки не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы).

Карбамазепин азитромицин не обнаружил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

Циметидин. Изменения фармакокинетики азитромицина при однократном применении циметидина за 2:00 до применения азитромицина отсутствовали.

Пероральные антикоагулянты кумариновой группы. Сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумарин-подобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга ПВ и международного нормализационного отношения.

Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих препаратов. Если комбинированное применение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Эфавиренц. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и ежедневное применение эфавиренза по 400 мг в течение 7 дней не вызывало каких-либо существенного взаимодействия.

Флуконазол. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг.

Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение С max азитромицина на 18%.

Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

Метилпреднизолон. Азитромицин не проявлял значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.

Нелфинавир. Одновременное применение азитромицина 1200 мг и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы.

Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена.

Силденафил. Нет доказательств влияния применения азитромицина по 500 мг в течение 3 дней на значение AUC и C max силденафила или его основного метаболита у лиц мужского пола.

Терфенадин: не сообщается о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидные антибиотики, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина.

Триазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг мидазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама.

Триметоприм / сульфаметоксазол. Одновременное применение триметоприма / сульфометоксазол 160/800 мг в течение 7 дней и азитромицина 1200 мг на 7-е сутки не выявило существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфометоксазол. Концентрации азитромицина также не менялись.

Особенности применения

Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидные антибиотики, сообщалось о редких серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек и анафилаксии (в редких случаях — с летальным исходом).

Некоторые из этих реакций имели рецидивирующий характер и требовали более длительного наблюдения и лечения.

Нарушение функции печени. Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита при приеме азитромицина, вызывает опасное для жизни нарушение функций печени. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства. Необходимо проводить функциональные печеночные пробы в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например астении, быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией. В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.

Рожки. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Суперинфекции: как и в случае с другими антибактериальными препаратами, рекомендуется проводить наблюдения по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы. При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile- ассоциированную диарею (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C.difficile. C.difficile производит токсины А и В, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C.difficile, что гиперпродуцирующими токсины, является причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и потребовать проведения колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Нужно тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD может иметь место в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов.

Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации

Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT , что повышали риск развития сердечной аритмии, в том числе трепетание-мерцание желудочков (torsades de pointes), наблюдались при лечении другими макролидные антибиотики.

Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому следует с осторожностью назначать лечение пациентам:

  • с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;
  • которые в данный момент применяют другие лекарственные средства, пролонгируют интервал QT, например антиаритмические препараты классов ИА (хинидин и прокаинамид) и III (амиодарон, соталол, дофетилид), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид, антидепрессанты, такие как циталопрам , а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
  • с нарушениями электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
  • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.

Стрептококковые инфекции. Азитромицин целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, но нет данных, демонстрирующих эффективность азитромицина в профилактике ревматической атаки. Антимикробный препарат с антианаэробной активностью необходимо применять в сочетании с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции.

Др. Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Азитромицин проникает через плаценту, однако доказательств токсического воздействия на плод в исследованиях оригинального азитромицина на животных не было получено. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований по применению препарата беременным женщинам нет. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют такому же эффекта у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.

Кормления грудью. Азитромицин проникает в грудное молоко, однако отсутствуют соответствующие и контролируемые исследования фармакокинетики экскреции.

Азитромицин можно применять в период кормления грудью только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность. Существуют исследования на крысах, согласно которым показано снижение показателя беременности после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет данных, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, но следует учесть возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

Капсулы препарата принимают внутрь 1 раз в сутки в 1:00 до или через 2:00 после еды, запивая небольшим количеством жидкости. В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу препарата принимать через 24 часа.

Взрослые и дети с массой тела более 45 кг.

При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) азитромицин применять по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3 дней. Общая лечебная доза составляет 1500 мг.

При инфекциях, передающихся половым путем, пациентам назначать 1 г (4 капсулы) однократно.

При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1 г (4 капсулы по 250 мг), затем по 500 мг (2 капсулы) с 2-го по 5-й день.

Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозу препарата. Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии, в том числе torsades de pointes.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с незначительной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл / мин) нет необходимости изменять дозировку. Азитромицин необходимо с осторожностью применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации

Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Нет данных по лечению таких пациентов.

Дети

Азитромицин в форме капсул можно назначать детям с массой тела более 45 кг.

Передозировка

Симптомы.

При передозировке азитромицина наблюдаются выраженные тошнота, рвота, диарея, боль в животе, оборотная потеря слуха.

Лечение.

Прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ: анорексия.

Со стороны психики: нервозность, бессонница, возбуждение, агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, дисгевзия, обморок, судороги, психомоторная повышенная активность, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис, гипестезия.

Со стороны органа зрения: зрительные расстройства, ухудшение зрения.

Со стороны органов слуха: нарушение слуха, вертиго, ухудшение слуха, включая глухоту и / или звон в ушах.

Со стороны сердца: пальпитация, трепетание-мерцание желудочков (torsades de pointes), аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT на ЭКГ.

Со стороны сосудов: приливы, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, частый жидкий стул, рвота, боль в животе, тошнота, гастрит, запор, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, диспепсия, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны, панкреатит, изменение цвета языка.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (редко приводит к летальному исходу), гепатит, фульминантной гепатит, некротический гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы: остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, боль в почках, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны половой системы: маточное кровотечение, тестикулярные нарушения.

Общие нарушения и местные реакции: боль в груди, отек, недомогание, астения, повышенная утомляемость, отек лица, гипертермия, боль, периферические отеки.

Лабораторные показатели: снижено количество лейкоцитов, повышенное количество эозинофилов, снижен уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлоридов, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбонатов, отклонение уровня натрия.

Поражения и отравления: осложнения после процедуры.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 6 или 10 капсул в пластиковом контейнере белого цвета, закупоренной пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Совместное украинский-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 21027, г.. Винница, ул. 600-летия, 25.

Лавомакс — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Р N003749/01-120111

Торговое название препарата

Лавомакс

Международное непатентованное название

Тилорон

таблетки, покрытые оболочкой

Одна таблетка содержит:
ядро: действующее вещество – тилорона дигидрохлорид – 125 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) – 69 мг, повидон К30 – 4 мг, кальция стеарат – 2 мг;
оболочка: сахароза – 158,11 мг, повидон К17 – 5,65 мг, коповидон – 0,44 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий) – 25,7 мг, титана диоксид – 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 1 мг, краситель хинолиновый желтый – 0,09 мг, краситель солнечный закат желтый 0,01 мг, макрогол-6000 – 6 мг, воск пчелиный – 0,15 мг, парафин жидкий -0,15 мг, тальк – 1,5 мг.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов

Код АТХ: J05AX

Фармакодинамика
Тилорон стимулирует образование в организме альфа-, бета-, гамма- и лямбда-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты. Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4-24 ч.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.
Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

У взрослых:
— лечение и профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций;
— в составе комплексной терапии герпетической инфекции, цитомегаловирусной инфекции;
— в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного , хламидиоза. в комплексной терапии негонококковых уретритов;
— в составе комплексной терапии вирусных гепатитов А, В, С;
— в составе комплексной терапии туберкулеза легких;
— в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов.

Повышенная чувствительность к препарату.
Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 18 лет).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу).

Препарат принимают внутрь, после еды.
При лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций – в первые двое суток болезни по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 750 мг (на курс лечения – 6 таблеток по 125 мг).
Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций – по 125 мг один раз в неделю в течение 6 недель (на курс лечения – 6 таблеток по 125 мг).
Для лечения герпетической цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1.25-2,5 г (на курс лечения – 10-20 таблеток по 125 мг).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1,25 г (на курс лечения – 10 таблеток по 125 мг).
Для лечения вирусного гепатита А – первый день по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 1.25 г (на курс лечения – 10 таблеток по 125 мг).
Для лечения острого гепатита В – первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2 г (на курс лечения – 16 таблеток по 125 мг), при затяжном течении гепатита В – 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
При хроническом гепатите В – начальная фаза лечения (2.5 г) – первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем по 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г до 2,5 г) – по 125 мг в неделю. Курсовая доза Лавомакса® от 3,75 до 5 г (на курс лечения – от 30 до 40 таблеток по 125 мг), длительность терапии 3.5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С – первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
При хроническом гепатите С – начальная фаза лечения (2,5 г) – первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (2.5 г) – по 125 мг в неделю. Курсовая доза Лавомакса® – 5 г (на курс лечения – 40 таблеток по 125 мг), длительность терапии – 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
В составе комплексной терапии туберкулеза легких – первые двое суток по 250 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов – по 125-250 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения 3-4 недели.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки Лавомакса® неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с антибиотиками и средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг.
По 3, 4, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии

АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7

Лавомакс

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Лавомакс показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Синонимы

Нижфарм АО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Индуктор синтеза интерферона

Формы выпуска

  • 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 3 таб в уп упак 6 таблеток

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые; на поперечном разрезе видны два слоя; ядро таблетки оранжевого цвета Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые; ядро таблетки оранжевого цвета.

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Лавомакс® стимулирует образование в организме ?-, ?-, ?-интерферонов. В ответ на введение Лавомакса интерферон продуцируется, главным образом, клетками эпителия кишечника, гепатоцитами, T-лимфоцитами и нейтрофилами. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. Лавомакс® обладает иммуномодулирующим и противовирусным действием. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение T-хелперы/T-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпеса, цитомегаловирусов и нейротропных вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате этого подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

Всасывание После приема препарата внутрь тилорон быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Распределение Связывание с белками плазмы крови — около 80%. Метаболизм и выведение Тилорон не подвергается биотрансформации и не кумулирует в организме. Выводится практически в неизмененном виде с калом (около 70%) и мочой (около 9%). T1/2 составляет 48 ч.

Особые условия

Лавомакс® совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных инфекций.

Лавомакс показания к применению

  • У взрослых: — лечение и профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций; в составе комплексной терапии герпетической инфекции. цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза. в комплексной терапии негонококковых уретритов; — в составе комплексной терапии вирусных гепатитов А. В. С; в составе комплексной терапии туберкулеза легких; в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов.

Лавомакс противопоказания

  • — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лавомакс дозировка

  • 125 мг

Лавомакс побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — симптомы диспепсии. Прочие: возможны кратковременный озноб, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс® с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лавомакс® не сообщалось.

  • хранить в сухом месте
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

  • Амиксин