Фрамицетин, что это?

Кубицин

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Кубицин показания к применению
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

Хоспира Инк/ Новартис Фарма ГмбХ

Страна происхождения

США/Германия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Антибиотик-липопетид циклический

Формы выпуска

  • По 500 мг во флакон из бесцветного стекла вместимостью 10 мл, укупоренный резиновой пробкой, обкатанной алюминиевым колпачком с отщелкивающейся крышкой синего цвета. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

  • Лиофилизат от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Даптомицин является циклическим липопептидом природного происхождения, активным в отношении аэробных грамположительных бактерий, включая антибиотико-резистентные штаммы (штаммы резистентные к метициллину, ванкомицину и линезолиду). In vitro спектр активности даптомицина охватывает большинство клинически значимых грамположительных бактерий. Даптомицин связывается с клеточной мембраной бактериальной клетки и вызывает её деполяризацию, что приводит к быстрому ингибированию синтеза ДНК, РНК, белка и гибели клетки. В настоящее время механизма развития резистентности к даптомицину не выявлено. Также не установлены возможные изменения генома бактериальной клетки, подтверждающие развитие резистентности. Не выявлено развития перекрестной резистентности к даптомицину, основанной на механизмах развития резистентности, присущих другим классам антибиотиков. Из 160 000 пациентов, получивших терапию даптомицином (состояние на 2007 г.), у 31 выделены резистентные штаммы Staphylococcus aureus, у 2 — Enterococcus faecalis, у 3 — Enterococcus faecium. При применении даптомицина в исследованиях in vitro и in vivo препарат оказывал быстрое дозозависимое бактерицидное действие. In vitro даптомицин оказывал синергическое антибактериальное действие при применении вместе с аминогликозидами, ?-лактамными антибиотиками и рифампицином в отношении ряда штаммов Staphylococcus (включая некоторые метициллин- резистентные штаммы) и Enterococcus (включая некоторые ванкомицин-резистентные штаммы). Даптомицин не оказывал антагонистического эффекта при взаимодействии с другими антибиотиками. Чувствительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus * Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus spp. коагулазонегативные штаммы Streptococcus agalactiae * Streptococcus dysqalactiae* Streptococcus pyogenes* Streptococcus spp. группы G Clostridium perfringens Peptostreptococcus spp. Природно-резистентные микроорганизмы: Грамотрицательные микроорганизмы. *виды с доказанной чувствительностью к даптомицину по результатам клинических исследований.

Фармакокинетика

При применении даптомицина в дозах 4-12 мг/кг 1 раз в сутки путем внутривенной инфузии длительностью 30 минут в течение 14 дней фармакокинетика в основном имеет линейный (дозозависимый) характер; равновесная концентрация достигается после применения 3-х суточных доз даптомицина. Распределение У здоровых добровольцев объем распределения даптомицина в равновесном состоянии составляет около 0,1 л/кг независимо от дозы препарата. В экспериментальных исследованиях при однократном или повторном применении даптомицина проникновение его через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры было минимальным. Даптомицин обратимо связывается с белками плазмы человека независимо от его концентрации. У здоровых добровольцев и пациентов с легкими и средней степени нарушениями функции печени ( 40 кг/м2) ожирением отмечалось повышение AUC на 28% и 42%, соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной массой тела. Пациенты с нарушениями функции почек При применении препарата в дозе 4 или 6 мг/кг в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут у больных с различной степенью нарушений функции почек отмечалось снижение клиренса и повышение AUC даптомицина. Пациенты с нарушениями функции печени Поскольку у пациентов с легким и средней степени нарушениями функции печени (5-8 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика даптомицина по сравнению со здоровыми добровольцами не изменялась. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (> 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика даптомицина не изучалась.

Особые условия

При подозрении на развитие смешанной инфекции (включая грамотрицательные и/или анаэробные микроорганизмы) препарат Кубицин необходимо сочетать с соответствующими антибактериальными препаратами, эффективными в отношении грамотрицательных и/или анаэробных бактерий. При применении препарата Кубицин отмечалось развитие анафилактических реакций/ реакций гиперчувствительности. В случае развития аллергических реакций на фоне применения препарата, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Применение препарата Кубицин не эффективно у пациентов с внебольничной пневмонией, поскольку даптомицин связывается с легочным сурфактантом в альвеолах и инактивируется им. При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая препарат Кубицин, отмечалось развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В случае развития диареи, вызванной Clostridium difficile, на фоне применения препарата, лечение следует прекратить и при необходимости назначить соответствующую терапию. Если на фоне применения препарата Кубицин наблюдаются ухудшение течения или рецидирование бактериемии/эндокардита, вызванных Staphylococcus aureus, или отмечается низкая клиническая эффективность препарата, следует провести повторное выделение возбудителя из крови пациента. Если при этом повторно выделяется Staphylococcus aureus, необходимо установить чувствительность возбудителя к антибиотикам (определить минимальную ингибирующую концентрацию), а также провести обследование пациента с целью выявления скрытых очагов инфекции. Для достижения клинического эффекта могут потребоваться соответствующие хирургические вмешательства (в т.ч. санация раны, удаление протезов, протезирование клапанов) или назначение другого антибактериального препарата. У пациентов, получающих лечение антибиотиками, включая препарат Кубицин, возможно развитие резистентности к препарату. При развитии антибиотикорезистентности к даптомицину необходимо принять соответствующие меры. Нарушения со стороны костно-мышечной системы При применении препарата Кубицин отмечались случаи повышения активности КФК, развития мышечных болей, слабости и/или рабдомиолиза, поэтому: — следует информировать пациентов, получающих лечение препаратом Кубицин о необходимости немедленно сообщать врачу о развитии болей в мышцах или слабости, особенно в ногах; — активность КФК плазмы крови необходимо определять до начала терапии и во время лечения препаратом Кубицин с регулярными интервалами (как минимум 1 раз в неделю) у всех пациентов. При назначении препарата вместе с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы определение КФК следует проводить чаще; — при повышении активности КФК необходимо контролировать активность КФК чаще 1 раза в неделю; — при развитии симптомов миопатии и повышении активности КФК более чем 1000 МЕ/л (приблизительно ? 5 раз превышающее верхнюю границу нормы, ? 5Х ВГН), а также при повышении активности КФК более чем 2000 МЕ/л (?10хВГН) при отсутствии симптомов миопатии лечение препаратом следует прекратить; — при назначении даптомицина в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, которые могут вызывать рабдомиолиз, рекомендуется соблюдать временной интервал между приемом ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и внутривенным введением препарата Кубицин. Периферическая нейропатия При применении препарата Кубицин следует контролировать состояние пациентов с целью выявления признаков периферической нейропатии. Эозинофильная пневмония На фоне применения препарата Кубицин в течение первых 2-4 недель были отмечены случаи развития эозинофильной пневмонии, сопровождающиеся лихорадкой, одышкой с гипоксической дыхательной недостаточностью и диффузными легочными инфильтратами. При отмене препарата Кубицин и начале глюкокортикостероидной терапии отмечалось клиническое улучшение. Сообщалось о случаях повторного возникновения эозинофильной пневмонии при возобновлении терапии препаратом Кубицин. При развитии проявлений эозинофильной пневмонии на фоне применения препарата Кубицин, препарат должен быть немедленно отменен, пациенту необходимо провести медицинское обследование, включая, при необходимости, бронхоальвеолярный лаваж для исключения других причин заболевания (в т.ч. бактериальной, грибковой, паразитарной инфекций, а также воздействия других лекарственных средств). Пациенту должна быть срочно назначена системная глюкокортикостероидная терапия. Нарушения функции почек У больных с почечной недостаточностью следует определять функцию почек и активность КФК чаще 1 раза в неделю. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не изучалось. Однако учитывая нежелательные явления, связанные с применением препарата Кубицин, не исключена возможность негативного влияния на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами

Кубицин показания к применению

  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату аэробными грамположительными микроорганизмами: — осложненные инфекции кожи и мягких тканей у взрослых, вызванные чувствительными грамположительными бактериями. — бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus, включая правосторонний инфекционный эндокардит у взрослых.

Кубицин побочные действия

  • При применении препарата Кубицин в клинических исследованиях отмечались следующие нежелательные явления, перечисленные ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто — ? 1/10 (>10%), часто — ?1/100 и

Лекарственное взаимодействие

Поскольку препарат не оказывает индуцирующего или ингибирующего влияния на систему цитохрома Р450 (CYP450), развитие CYP450-зависимых взаимодействий у человека маловероятно. При применении даптомицина вместе с азтреонамом, варфарином и пробенецидом, не отмечалось значимого изменения фармакокинетических параметров препаратов. Опыт одновременного применения даптомицина с варфарином ограничен. Изучения взаимодействия даптомицина с другими антикоагулянтами не проводилось. При назначении препарата Кубицин вместе с варфарином необходимо контролировать свертываемость крови в течение первых дней применения. При применении даптомицина (в дозе 2 мг/кг) вместе с тобрамицином путем внутривенной инфузии в течение 30 минут, наблюдались незначительные изменения фармакокинетических параметров (статистически недостоверные). Однако опыта совместного применения даптомицина в терапевтических дозах (4 мг/мл и 6 мг/мл) и тобрамицина нет. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Кубицин одновременно с тобрамицином. Опыт применения даптомицина вместе с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (гиполипидемические средства) ограничен. Поэтому при назначении даптомицина в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы рекомендуется соблюдать временной интервал между приемом ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и внутривенным введением препарата Кубицин. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП, включая ингибиторов циклооксигеназы 2 типа (ЦОГ-2), возможно повышение концентрации даптомицина в сыворотке крови. В клинической практике отмечались случаи взаимодействия даптомицина со специфическим реагентом, используемым при определении протромбинового времени/международного нормализованного отношения (ПВ/МНО) — рекомбинантным тромбопластином. Это взаимодействие приводило к выраженному дозозависимому удлинению ПВ и повышению МНО. При выявлении отклонения ПВ/МНО у пациентов, получающих лечение препаратом Кубицин, следует учитывать возможность взаимодействия даптомицина in vitro с лабораторным реактивом. Вероятность ошибки в определении ПВ или МНО можно свести минимуму, если произвести забор крови при максимально низкой концентрации даптомицина в плазме крови. При выявлении у больных на фоне терапии препаратом Кубицин выраженного повышения ПВ/МНО следует: 1. Произвести повторное определение ПВ/МНО, при этом забор крови должен производится при максимально низкой концентрации даптомицина в плазме крови. Если при повторном определении показатели ПВ и МНО окажутся выше ожидаемого значения, необходимо провести определение ПВ/МНО альтернативным путем (без применения рекомбинантного тромбопластина). 2. Провести оценку всех других случаев повышения показателей ПВ и МНО. Фармацевтическая несовместимость Нельзя смешивать препарат Кубицин с растворами, содержащими декстрозу. В настоящее время имеются ограниченные данные о совместимости препарата с другими лекарственными средствами при внутривенном введении, поэтому не следует смешивать препарат Кубицин во флаконе или в инфузионной системе с какими-либо препаратами, за исключением 0,9% раствора натрия хлорида (см. раздел «Способ применения»). При необходимости введения препарата и другого лекарственного средства через одну инфузионную систему, необходимо промыть данную систему до и после введения препарата Кубицин. При необходимости препарат можно вводить через одну инфузионную систему вместе с азтреонамом, цефтазидимом, цефтриаксоном, гентамицином, флуконазолом, левофлоксацином, допамином, гепарином и лидокаином.При передозировке препарата рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическая терапия. Даптомицин медленно выводится из организма путем гемодиализа (около 15% принятой дозы выводится через 4 ч) или с помощью перитонеального диализа (около 11% введенной дозы удаляется через 48 ч).

  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Муцинол

пробиотик-иммуномодулятор

Используется для:

1. эффективной профилактики и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, легочных инфекций животных, птиц и рыб.

2. повышения иммунного статуса и устойчивости организма к заболеваниям инфекционной, микозной, инвазионной и алиментарной этиологий.

3. улучшения сохранности, привесов у продуктивных животных, снижения конверсии корма.

Состав: сбалансированный комплекс живых бактерий B.subtilis, B.licheniformis концентрацией 109 и 1011 КОЕ/г, различные виды носителей.

Биологические свойства: Бактерии, входящие в состав пробиотика «МУЦИНОЛ» создают в местах применения быстрорастущие колонии, которые в процессе жизнедеятельности:

1. Эффективно подавляют рост широкого спектра патогенной микрофлоры ( salmonella, escherichia coli, staphilococcus, clostridium, helicobacter pilory, и т.п.)

2. Продуцирует эндогенный интерферон,повышающий иммунный статус организма.

3. Продуцирует ряд пищеварительных ферментов, способствующие лучшей усвояемости корма.

Преимущества применения:

1.Абсолютная безопасность использования — бактерии в составе пробиотика «МУЦИНОЛ» нетоксичны при любых условиях жизнедеятельности, не накапливаются в организме, не вызывают образования резистентных штаммов патогенных микроорганизмов.

2.Высокая устойчивость споровой формы бактерий к агрессивным условиям внешней среды и пищеварительным сокам и ферментам ЖКТ позволяет выдерживать длительные сроки хранения, включать пробиотик «МУЦИНОЛ» в рецептуры гранулированных, экструдированных, экспандированных кормов на любом этапе изготовления, использовать минимальные дозировки.

3.Нулевой срок ожидания после применения пробиотика, когда продукция животноводства остается безопасной без ограничений.

Пробиотик «МУЦИНОЛ» не содержит в своем составе и позволяет отказаться от использования антибиотиков, гормонов и стимуляторов роста. Изготавливается на натуральной основе без использования генетически модифицированных организмов. Обладает антитоксическими, антистрессовыми свойствами. Сочетается со всеми видами вакцин и лекарств и усиливает их свойства. Любая дозировка абсолютно безвредна не вызывает привыкания.

Применение: Для всех видов животных птиц и рыб индивидуально и в составе кормов, премиксов, заменителей молока.

Формы выпуска:

1.Пробиотик «МУЦИНОЛ» кормовой, пищевые отруби. Порошок только для сухого смешивания с кормом и кормовыми ингредиентами. Расфасован в мешки 25кг

2.Пробиотик «МУЦИНОЛ» кормовой А, аморфный кремний.Порошок только для сухого смешивания с кормом и кормовыми ингредиентами. Обладает сорбционными свойствами улучшенной формулы. Расфасован в мешки 25кг

3.Пробиотик «МУЦИНОЛ» базовый, мальтодекстрин. Водорастворимый порошок для сухого смешивания и применения в водном растворе. Расфасован во флаконах 100г, 200г, мешки 25кг.

4.Пробиотик «МУЦИНОЛ» концентрат. Водорастворимый порошок для сухого смешивания и применения в водном растворе. Расфасован в стеклянные флаконы 5г.

Условия и сроки хранения: Исключить попадание влаги, все виды пробиотика хранить при t0 от -250 до +250С. Срок хранения 24 месяца со дня изготовления.

Фрамицетин

Химическое название

Химические свойства

Фрамицетина сульфат относится к группе антибиотиков-аминогликозидов.

Фармакологическое действие

Вещество оказывает антибактериальное и бактерицидное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Средство способно повредить мембрану цитоплазмы бактерии, таким образом, нарушая ее нормальный метаболизм.

Вещество проявляет активность по отношению к грамположительным бактериям (Staphylococcus spp., некоторым штаммам Streptococcus spp.), грамотрицательным микроорганизмам (Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Клебсиелла, Enterobacter spp., Сальмонелла, Proteus spp.). Не реагируют на прием антибиотика Treponema spp., анаэробы, некоторые штаммы Streptococcus spp.

Средство принимают чаще всего местно. При таком использовании степень системной абсорбции низкая.

Показания к применению

Фрамицетин назначают для лечения инфекционных и воспалительных заболеваний дыхательных путей, органов ЛОР (ринита, синусита, ринофарингита, в состояниях после операций).

Противопоказания

Средство нельзя применять:

  • пациентам с аллергией на аминогликозиды или Фрамицетин;
  • беременным и кормящим женщинам.

Побочные действия

Редко во время лечения средством развиваются аллергические реакции, в основном местного характера. Также при длительном приеме лекарства (более 10 суток ) могут возникнуть суперинфекции, вызванные резистентными к действию антибиотика штаммами.

Фрамицетин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарства на основе данного вещества выпускают в виде спрея или капель для местного применения. Спрей с Фрамицетином и капли используют интраназально.

Обычно назначают по 1 впрыскиванию (что соответствует 1-2 каплям) в каждую ноздрю от 4 до 6 раз в день.

Детям лекарство рекомендуется использовать трижды в день.

Курс лечения — одна неделя. Не рекомендуется пользоваться лекарством более 10 дней.

Передозировка

Так как вещество практически не проникает в системный кровоток, то вероятность передозировки средством крайне мала.

Взаимодействие

Фрамицетина сульфат можно сочетать с другими препаратами местного и системного действия.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранят препарат при температуре не более 25 градусов, в оригинальной упаковке.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Антибиотиком нельзя промывать придаточные пазухи носа.

Детям

Рекомендуемая суточная дозировка для детей – 1 капля или впрыскивание в каждый нос. проход, 3 раза в день.

При беременности и лактации

Средство нельзя назначать при беременности и во время кормления грудью.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Фрамицетина)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Фрамицетин входит в состав спрея для местного применения Изофра.

Препараты не основе Фрамицетина помогают быстро избавиться от насморка, в том числе запущенного и гнойного. Однако многие жалуются на то, что лекарство нельзя использовать долго или часто, оно становится менее эффективным.

Некоторые отзывы:

  • “… У моей племянницы постоянно были проблемы с носом. Врачи назначали ей данный препарат. Но через некоторое время насморк возвращался, и лекарство переставало помогать, так как из-за частого применения возникла к нему резистентность”;
  • “… Хорошо помогает при запущенном гайморите, действует на бактерии локально, доступная цена”;
  • “… Средство очень эффективное, лечусь «Изофрой» сына уже 10 лет, поэтому могу сказать, что во время сильного насморка, когда выделения становятся густыми и желто-зеленого цвета — «Изофра с Фрамицетином» — лучший выход. Считаю, что цена препарата целиком оправданна”.

Цена Фрамицетина, где купить

Цена Фрамицетина в виде назального спрея составляет порядка 250 рублей, за флакон, емкостью 15 мл.