Болезнь бехчета

Болезнь Бехчета полости рта

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

  • Что такое Болезнь Бехчета полости рта
  • Что провоцирует Болезнь Бехчета полости рта
  • Патогенез (что происходит?) во время Болезни Бехчета полости рта
  • Диагностика Болезни Бехчета полости рта
  • Лечение Болезни Бехчета полости рта
  • К каким докторам следует обращаться если у Вас Болезнь Бехчета полости рта

Что такое Болезнь Бехчета полости рта

Болезнь Бехчета (кожно-слизисто-увеальный синдром, большой афтоз Турена, рецидивирующий гипопионирит, септический иридоциклит, септический ирит) — системное заболевание слизистых оболочек, характеризующееся тремя рецидивирующими симптомами: афтами на слизистой оболочке рта и наружных половых органах, а также гипопиониритом.

Заболевание как синдром впервые было описано турецким дерматологом Behcet и впоследствии получило название «синдром Бехчета». Описанный синдром включает в себя три симптома: рецидивирующие афты на слизистой оболочке рта и наружных половых органах, а также поражение глаз (чаще обоих), проявляющееся в виде гипопионирита, иногда приводящего к слепоте. У больных с синдромом Бехчета нередко возникают кожные проявления (высыпания узелковой эритемы, пиодермия, васкулиты), а также поражения суставов и нервной системы.

Tourine (1941) описал заболевание — большой афтоз, которое клинически характеризуется рецидивирующими высыпаниями афт на слизистой оболочке рта, наружных половых органов и кишечника с развитием узловатых эритем и тромбофлебитов.

Что провоцирует Болезнь Бехчета полости рта

Причины развития синдрома Бехчета окончательно не установлены. Многие авторы полагают, что в основе рецидивирующего афтозного поражения слизистых оболочек полости рта, половых органов, глаз и в ряде случаев кишечника лежат аутоиммунные процессы. Существует также мнение и о генетической предрасположенности к возникновению симптома Бехчета.

Патогенез (что происходит?) во время Болезни Бехчета полости рта

Заболевание характеризуется хроническим течением с ремиссиями длительностью от нескольких дней до нескольких лет.

Страдают этим заболеванием одинаково часто лица обоего пола, преимущественно в возрасте 20-30 лет. Наиболее часто в качестве первого проявления синдрома Бехчета обнаруживают афты на слизистой оболочке рта, которые, как правило, не отличаются от обычных афт, возникающих при рецидивирующем афтозном стоматите. Афты резко болезненны, количество их невелико — от 1 до 5. В ряде случаев они окружены ободком гиперемии. Контуры афт могут быть различными. По переходной складке афты приобретают щелевидную форму. В других отделах полости рта они имеют округлые очертания. У больных могут возникнуть глубокие, длительно не заживающие язвы, после эпителизации которых остаются грубые соединительнотканные рубцы, деформирующие слизистую оболочку. Рецидивы могут сопровождаться повышением температуры, артралгией, миопатией. В некоторых случаях развиваются полиартралгии, имеющие сходство с ревматоидным полиартритом.

В области наружных половых органов (на слизистой оболочке, коже половых губ, мошонки, полового члена) появляются болезненные афтозноязвенные высыпания с плотным инфильтратом у основания. Элементы поражения несколько приподняты над окружающей поверхностью, дно их покрыто сероватожелтым налетом.

Поражение глаз, по данным литературы, имеется у 70-85 % больных с синдромом Бехчета, у некоторых больных оно возникает до появления афтозных высыпаний на слизистой оболочке рта и является первым признаком заболевания. Вначале развиваются болезненная светобоязнь, затем быстро гипопионирит, циклит, геморрагии в стекловидном теле и области глазного дна. Каждый рецидив приводит вначале к временному, а затем к стойкому снижению зрения. Процесс часто заканчивается слепотой.

При синдроме Бехчета на коже нередко возникают рецидивирующая узловатая эритема, пиодермические элементы. При синдроме Бехчета имеется патергия кожи в местах незначительных травм. Например, в местах биопсии, внутрикожных инъекций появляются различные гнойничковые элементы, что очень характерно для синдрома Бехчета. Считают, что при патергии диагноз синдрома Бехчета может быть поставлен на основании лишь двух симптомов — афт на слизистой оболочке рта и высыпаний на половых органах.

Нередко процесс осложняется ревматоидным поражением мягких тканей и суставов, кровоизлияниями (вследствие повышенной ломкости сосудов), рецидивирующими тромбозами и тромбофлебитами. Афтозные высыпания могут распространяться

Появление на месте инъекции воспалительного инфильтрата с распадом тканей в его центре на слизистую оболочку гортани, трахеи, глотки, пищевода, кишечника, иногда отмечают припухлость слюнных и слезных желез и поражение нервной системы. Описаны случаи летальных исходов. Синдром Бехчета характеризуется хроническим рецидивирующим течением и нарастанием всех клинических проявлений от рецидива к рецидиву.

Гистологически в период формирования афтозного элемента выявляется проникновение в эпителий лимфоцитов и моноцитов. После разрушения эпителия возникает эрозия, в основании и по бокам которой имеется инфильтрат, состоящий из нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов. Иногда определяются изменения сосудов в виде облитерирующего эндартериита. В длительно существующих элементах нередко картина васкулита, однако в свежих высыпаниях такие изменения бывают значительно реже.

Диагностика Болезни Бехчета полости рта

Дифференциальная диагностика проводится с эрозивными папулами при вторичном сифилисе, герпетическими высыпаниями и рецидивирующим афтозным стоматитом. Болезнь Бехчета следует дифференцировать от синдрома Стивенса-Джонсона, при котором также поражается слизистая оболочка глаз (кератит, конъюнктивит, ирит, иридоциклит). Однако в отличие от болезни Бехчета при синдроме Стивенса-Джонсона в анамнезе прослеживается связь обострения с приемом лекарственного препарата, и поражение слизистых оболочек имеет генерализованный характер — множественные сливные эрозии на слизистой оболочке рта, носоглотки, трахеи, пищевода.

Лечение Болезни Бехчета полости рта

Лечение представляет собой трудную задачу. Целесообразно применение антигистаминных препаратов и детоксицирующих средств, витаминов, антибиотиков, антикоагулянтов, препаратов хингаминового ряда. Лекарственную терапию подбирают в зависимости от выраженности клинических симптомов. В тяжелых случаях назначают кортикостероидные препараты, например дексаметазон по 3-6 мг в день с последующим переводом на поддерживающие дозы. В последние годы появились сообщения о благоприятном действии левамизола (декарис) по 150 мг 2 раза в неделю у больных с большим афтозом Турена, который больные принимали для удлинения периода ремиссии в течение полугода и более.

При тяжелой форме заболевания иногда назначают иммунодепрессанты (циклофосфамид, колхицин, азатиоприн и др.). Показана иммунокорригирующая терапия под контролем иммунограммы.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Болезнь Бехчета полости рта

  • Отолоринголог
  • Стоматолог
  • Дерматолог
  • Гинеколог

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Медицинские новости

Александровскую больницу закрыли на карантин по постановлению главного санитарного врача Санкт-Петербурга. Это связано с тем, что в этой больнице умер 55-летний пациент с подтвержденным коронавирусом Covid-2019

В Улан-Удэ в инфекционную больницу поступил мужчина с подозрением на коронавирус. Взятые на исследования материалы крови направлены в Новосибирск, так как в Улан-Удэ такие тесты не делают. Результаты исследований будут готовы вечером 27 января.

На рабочем совещании в правительстве Санкт-Петербурга принято активнее развивать программу по профилактике ВИЧ-инфекции. Одним из пунктов является: тестирование на ВИЧ инфекции до 24% населения в 2020 году.

Специалисты сходятся во мнении, что необходимо привлечение внимания общественности к проблемам сердечно-сосудистых заболеваний. Некоторые из них являются редкими, прогрессирующими и трудно диагностируемыми. К таким относится, например, транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия

12, 13 и 14 октября, в России проходит масштабная социальная акция по бесплатной проверке свертываемости крови – «День МНО». Акция приурочена к Всемирному дню борьбы с тромбозами.

Медицинские статьи

Офтальмология является одной из наиболее динамично развивающихся областей медицины. Ежегодно появляются технологии и процедуры, позволяющие получать результат, который еще 5–10 лет назад казался недостижимым. К примеру, в начале XXI века лечение возрастной дальнозоркости было невозможно. Максимум, на что мог рассчитывать пожилой пациент, — это на…

Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя…

Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать…

Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами – мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.

Болезнь Бехчета у женщин: причины, симптомы, способы терапии

Офтальмологические патологии не всегда сопровождаются аномальными процессами в глазном яблоке. Некоторые заболевания могут параллельно поражать и другие системы организма. К таким патологиям относится болезнь Бехчета. У женщин это заболевание проявляется намного реже чем у мужчин. Но в любом случае оно опасно для всех, так как имеет высокий процент летальных исходов и быстро приводит к тотальной слепоте.

Болезнь Бехчета — что это?

При болезни Бехчета происходит комплексное поражение сосудов в организме

Болезнью Бехчета обозначается системный васкулит неопределенной этиологии. Для данной патологии характерно рецидивирующее поражение слизистой оболочки глаз, ротовой полости, кожных покровов и половых органов. В группу повышенного риска развития данной патологии входят люди 20-40 лет.

Заболевание встречается в странах всего мира, но наибольшая его распространенность отмечается на Ближнем востоке, в Средиземноморье и в Японии.

Впервые болезнь была описана турецким дерматологом H.Behchet в 1937 г.

Причины развития заболевания

Точных причин развития патологии медицинскими учеными не установлено. Но определяется ряд факторов, провоцирующих заболевание. К ним относятся:

  1. Хронические патологии инфекционной этиологии.
  2. Токсическое отравление.
  3. Частые инфекционные болезни.
  4. Туберкулез.
  5. Бактериальные патологии.
  6. Нарушение гормонального фона.
  7. Аутоиммунные заболевания.
  8. Генетическая предрасположенность.

При установлении точной причины развития болезни Бехчета учитывается не внешнее проявление патологии, а образ жизни человека.

Симптомы патологического процесса

На картинке представлен иридоциклит — одна из стадий патологического процесса при поражении глаз

Болезнь Бехчета может проявляться множественными признаками. При поражении глаз, симптомы болезни Бехчета зависят от степени развития патологии:

  • При первой стадии отмечаются системные проявления без воспаления тканей глаза.
  • На второй стадии определяется развитие иридоциклита и минимальное поражение глазного дна.
  • Для третьей стадии характерны воспалительные процессы в переднем сегменте и тяжелое поражение глазного дна.
  • На четвертой стадии резко снижается острота зрения.
  • Наиболее сложная, пятая стадия приводит к необратимым изменениям в сетчатке. Появляются рубцы, которые приводят к тотальной слепоте.

Данные состояния могут сопровождаться появлением ощущением жжения и покраснением склер, выделением гноя и повышенной слезоточивостью.

Если при болезни Бехчета параллельно с глазными патологиями нарушается функциональность и других систем организма, клиническая симптоматика может дополняться: язвами на слизистой ротовой полости и половых органов, эритемами и фурункулезом, поражением крупных суставов, миокарда и сосудов.

Как диагностировать?

Одно из грозных осложнений для глаз болезни Бехчета — катаракта

Для установления точного диагноза, при подозрении на болезнь Бехчета назначается комплексное обследования. Диагностика болезни Бехчета включает в себя:

  1. Клинические анализы крови и мочи. Позволяют выявить наличие воспалительного процесса, умеренную анемию и нейтрофильный лейкоцитоз.
  2. Биохимическое исследование крови. Сдается на определение повышения концентрации фиброгена, альфа2-глобулинов, серомукоида и гаптоглобина.
  3. Иммунологический тест. Устанавливает увеличение ЦИК, показателей иммуноглобулина и других специфических показателей.
  4. Коагулограмму. С ее помощью выявляется нарушение свертываемости крови.
  5. КТ и МРТ. Позволяют определить расширение сосудов сетчатки, нечеткие очертания зрительного нерва, атрофию сетчатки, сосудистую облитерацию и экссудативные очаги.

Полученные результаты позволяют провести дифференциацию болезни Бехчета с гранулематозом Вегера, амилоидозом, системной красной волчанкой, узелковым полиартериитом, ВИЧ, панеопластическим синдромом и со злокачественными новообразованиями.

Так как заболевание имеет разнообразные проявления, офтальмолог может назначить дополнительное обследование узких специалистов. Обычно требуется осмотр: ревматолога, уролога, невролога, гастроэнтеролога, дерматолога, хирурга, нефролога, пульмонолога и кардиолога.

Для постановления точного диагноза необходимо подтверждение наличия патологии минимум по двум исследованиям.

Способы лечения болезни Бехчета

Терапия патологии и его длительность подбирается в зависимости от причины развития патологии и стадии ее развития. В медицинской практике обычно используется два основных терапевтических метода: консервативный и оперативный.

Консервативный способ

Данный метод включает в себя курс медикаментозной терапии. Назначаются лекарства для перорального приема и местного воздействия. Обычно медикаментозный комплекс включает в себя:

  • Антибактериальные препараты.
  • Противовирусные лекарства.
  • Иммуносупрессоры.
  • Кортикосткроидные противовоспалительные средства
  • Антимикробные лекарства.
  • Витаминно-минеральные составы.

Медикаментозный комплекс направлен на ликвидацию заболевания, причин его развития и улучшение общего состояния. Средняя цена курса составляет 7350 рублей. Стоимость зависит не только от назначенных препаратов, но и от длительности лечения.

Лечение болезни Бехчета консервативным методом проводится амбулаторно и в стационарных условиях.

Оперативный метод

Хирургическое вмешательство при болезни Бехчета рекомендуется, если в результате прогрессирования болезни появилась глаукома либо катаракта. Такая операция проводится параллельно с медикаментозным лечением. Средняя ее стоимость 17600 рублей.

Для полного излечения болезни Бехчета требуется много времени и улучшение может наступить только через несколько недель или месяцев. Поэтому следует строго выполнять все рекомендации врача и не лечиться самостоятельно.

Возможные осложнения

Специфической профилактики болезни Бехчета не существует

Болезнь Бехчета в начальной стадии лучше поддается лечению и риск развития сопутствующих сложных патологий значительно снижается. При сложной форме заболевания развиваются осложнения в виде:

  1. Тотальной слепоты.
  2. Глаукомы.
  3. Ишемической невропатии зрительного нерва.
  4. Деменции.
  5. Дисфункции нервной системы.
  6. Патологий сердечно-сосудистой системы.
  7. Заболеваний органов ЖКТ.

Сама болезнь Бехчета не является причиной летального исхода. К такому результату приводят быстро прогрессирующие патологии других систем организма.

В большинстве развитию наиболее тяжелых форм патологии подвергаются люди 20-30 лет. Поэтому, если риск развития патологии высокий, следует систематически проходить профилактические осмотры и при первых симптомах срочно проконсультироваться с врачом.

Методы профилактики

Профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития болезни Бехчета не существует. Но многие специалисты рекомендуют придерживаться профилактики, которая направлена на поддержании нормального уровня иммунной защиты организма. Такой профилактический комплекс включает в себя:

  • Соблюдение режима дня.
  • Соблюдение системы сбалансированного и правильного питания.
  • Отказ от употребления алкогольных напитков и от курения.
  • Ежедневные посильные физические нагрузки.
  • Уменьшение психоэмоциональной нагрузки.
  • Своевременное лечение инфекционных болезней.
  • Строгое выполнение всех врачебных рекомендаций.
  • Исключение приема самостоятельно назначенных лекарственных препаратов.

Болезнь Бехчета у женщин выявляется очень редко, так как патология имеет симптоматику схожую с многими заболеваниями. При отсутствии лечения, эта болезнь за короткий срок может привести к развитию полной слепоты и даже к летальному исходу. Поэтому необходимо внимательно следить за изменениями в своем организме и при необходимости срочно обращаться за квалифицированной медицинской помощью.

Узнайте из видео всю информацию о болезни Бехчета — редкой, но грозной патологии:

Синдром Бехчета, или болезнь Шелкового Пути

Диагностика многих заболеваний из ряда системных васкулитов значительно затруднена по причине того, что их признаки очень похожи на симптомы других нарушений.

Одно из них носит название синдром Бехчета, и основной его особенностью является вовлечение в воспалительный процесс не только сосудов и артерий, но и других органов.

Какие же методы диагностики используются для того, чтобы определить эту болезнь, и какую помощь необходимо оказать пациенту?

Описание

Синдром (болезнь) Бехчета относится к хроническим рецидивирующим заболеваниям, которые преимущественно поражают артерии, мелкие и средние вены, кожные покровы, слизистые оболочки и некоторые внутренние органы.

Впервые он был описан в 1937 году турецким врачом-дерматологом Хулуси Бехчетом, но упоминание о нарушении, имеющим аналогичные симптомы, есть в более ранних трудах греческого терапевта Адамантиада.

Согласно статистике, чаще всего это заболевание встречается среди азиатов и европейцев, которые проживают в зоне 30-й 45-й широты. Географически этот район соответствует легендарному Шелковому Пути, поэтому синдром Бехчета иногда называют аналогичным названием (болезнь Шелкового Пути).

Основная сложность диагностики заболевания заключается в том, что его клиническое течение может быть очень разнообразным. Между разными стадиями, то есть появлениями первых симптомов и присоединением других может пройти значительный срок, причем к этому времени первые признаки могут полностью исчезнуть.

У больных с данным диагнозом часто наблюдаются спонтанные рецидивы и периоды ремиссий без каких-либо патологических признаков.

Опасность и осложнения

Вероятность осложнений при болезни Бехчета во многом зависит от ее выраженности, состояния пациента и других факторов. В одних случаях она проходит для человека практически незаметно, а в других приводит к серьезным осложнениям и даже к смерти. Причинами летального исхода обычно становятся:

  • сосудистые поражения ЦНС;
  • менингоэнцефалит;
  • тромбозы разной локализации;
  • прободение язв ЖКТ;
  • разрывы аневризмы;
  • эмболии.

Кроме того, распространенным осложнением заболевания являются поражения глаз (увеиты), которые могут стать причиной утраты зрения.

Симптомы синдрома Бехчета отличаются большой вариабельностью, из-за чего их принято разделять на главные и второстепенные, причем они могут возникать не одновременно, а с разницей в несколько недель, месяцев или даже лет. К главным признакам заболевания относятся:

  • Афтозный (язвенный) стоматит. Практически у 100% больных болезнь начинается с появления неглубоких болезненных язв на слизистой полости рта. Они имеют небольшой размер (от 2 до 10 мм) и локализуются на внутренней стороне щек, деснах, губах и языке, реже – в горле и носу.

    Выглядят такие язвы следующим образом: некротическое основание желтоватого цвета, окруженное красным ободком, то есть практически ничем не отличаются от обычных афт. Обычно такие поражения наблюдаются в течение некоторого времени (нескольких дней или недель), и впоследствии заживают без следа или оставляют после себя мелкие рубцы.

  • Поражения половых органов. Язвы половых органов (единичные или многочисленные) при болезни Бехчета напоминают язвы, которые образуются во рту, и встречаются в 80% случаев. У женщин они расположены на половых губах и слизистой влагалища, а у мужчин – преимущественно на мошонке и реже на коже полового члена.

    Поражения могут быть абсолютно безболезненными, и зачастую обнаруживаются только при профилактических осмотрах или в связи с другими жалобами. Например, если в процесс вовлекается мочевой пузырь, у пациента могут возникнуть симптомы цистита.

  • Поражения глаз. Один из наиболее серьезных и опасных симптомов синдрома Бехчета – это поражение органов зрения, которое обычно проявляется в виде острого увеита (воспаления глазных сосудов) с образованием гнойного экссудата (примерно 2/3 больных). Он сопровождается слезотечением, светобоязнью, изменениями глазного дна и генерализированными поражениями сетчатки.

    Течение увеита обычно характеризуется пятью основными стадиями: системные проявления, которые не затрагивают ткани глаз, иридоциклит, тяжелые воспалительные процессы, резкое ухудшение зрения и рубцовые изменения, ведущие к полной слепоте.

Поражения глаз, язвы на половых органах и стоматит представляют собой классическую «триаду» синдрома Бехчета, которая является определяющим фактором при постановке диагноза.

Кроме того, существуют второстепенные симптомы заболевания, которые включают:

  • Поражения кожных покровов. Высыпания в виде пустул, эриматозных папул и пузырьков характерны для 70% пациентов. Внешне они напоминают узловатую эритрему, но зачастую имеют некоторые особенности. Высыпания могут локализоваться на руках и в некоторых случаях имеют признаки изъязвления, некроза и нагноения кожи.
  • Поражения суставов. У 50% больных отмечаются признаки артрита в крупных суставах (коленных, лучезапястных, локтевых), которые не сопровождаются разрушением тканей.
  • Проявления васкулита. Воспаления стенок сосудов проявляются кровоизлияниями на коже и слизистых оболочках, кровотечениями из ЖКТ, примесями крови в мокроте.

К остальным признакам заболевания относятся головные боли, частые лихорадки, рецидивирующие тонзиллиты, эпидидимиты, припухания слюнных желез, потери веса, неврологические нарушения, менингеальные явления.

Когда обращаться к врачу?

Так как признаки синдрома Бехчета очень разнообразны и могут быть растянуты во времени, пациенты очень редко связывают их с одним заболеванием.

В любом случае при возникновении каких-либо тревожных симптомов (особенно если они связаны с поражениями слизистых, кожи и глаз) больному следует получить консультации у нескольких специалистов: терапевта, инфекциониста, венеролога, окулиста и ревматолога, а также обязательно пройти полное исследование организма.

Основной диагностический критерий при постановке диагноза – наличие рецидивирующего афтозного стоматита в комплексе с двумя (как минимум) симптомами из числа основных.

Методы лабораторной диагностики в основном включают анализы крови, которые выявляют повышение СОЭ, уровня фибрина, гамма-глобулинов и альфа-2, серомукоида, появление СРП. При исследовании синовиальной жидкости наблюдается преобладание нейтрофилов, что говорит о воспалительном процессе.

В случае подозрения на синдром Бехчета пациенту может быть назначена кожная проба: кожу прокалывают стерильной иглой на глубину около 5 мм, после чего наблюдают за местом прокола. При наличии заболевания в течение двух суток там образуется эритрематозная папула размером около 2 мм.

Больным проводят рентгенографию суставов, которая при болезни Бехчета не обнаруживает каких-либо деструктивных изменений – этот фактор играет очень большую роль в дифференциальной диагностике.

Наконец, в процессе исследования глазного дна пациентов можно заметить изменения, характерные для данной формы системного васкулита: расширение сосудистой сети сетчатки, нечеткие контуры зрительного нерва, отечность ретинальных фокусов, а на более поздних стадиях – очаги острой экссудации, атрофию сетчатки, облитерацию сосудов.

Дифференциальный диагноз проводится с системной красной волчанкой и другими формами системных васкулитов. Так, при синдроме Рейтера начало заболевания характеризуется диареей, поражениями мочеполовой системы и слизистой оболочки рта, которые сопровождаются сильными болями в суставах, что не характерно для болезни Бехчета.

Специфического лечения синдрома Бехчета на сегодняшний день не существует, поэтому терапевтические меры направлены на купирование симптомов, облегчение состояния больного и профилактику осложнений.

  1. Если заболевание проявляется преимущественно кожными поражениями, пациентам назначают левамизол или иммуносупрессоры, нестероидные препараты противовоспалительного действия, мази с глюкокортикостероидами наружно.
  2. При системном течении болезни, когда у больных нарушается общее состояние, наблюдаются поражения глаз, лихорадки и неворологические нарушения, врачи используют преднизолон, цитостатики, азатиоприн, циклофосфан.
  3. При тромбофлебитах показан прием антикоагулянтов, а также ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах.
  4. Поскольку фактов, опровергающих вирусную этиологию заболевания, не существует, пациентам может быть назначена соответствующая терапия: противогерпесные препараты, антибиотики, витамины.

Узнайте больше о синдроме Бехчета из видео:

Прогнозы и профилактика

Прогнозы болезни Бехчета зависят от органов и систем, которые вовлечены в патологический процесс. При изолированной форме заболевания, когда поражены только кожные покровы и слизистые оболочки, прогноз, как правило, благоприятный.

В случае развития увеита качество жизни пациента может быть ухудшено частичной или полной слепотой, а наиболее опасными являются ситуации поражения ЦНС и сосудов – в таких случаях примерно 5% больных умирают от развившихся осложнений. По причине невыясненной этиологии заболевания меры его профилактики пока не разработаны.

Синдром Бехчета относится к редким, но достаточно сложным заболеваниям, а качество жизни пациентов во многом зависит от их внимательного отношения к собственному здоровью.

Поэтому при возникновении каких-либо тревожных признаков нужно не только сразу же обратиться к врачу и пройти соответствующие исследования, но и обязательно следить за своим состоянием, чтобы не допустить присоединения новых симптомов и развития осложнений.