Лаппаконитина гидробромид торговое

Алларитмин — инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛП-006101

Торговое наименование:

Алларитмин®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

лаппаконитина гидробромид

Лекарственная форма:

таблетки.

Состав (на одну таблетку):

действующее вещество: лаппаконитина гидробромид (в пересчете на 100% вещество) – 25,00 мг; вспомогательные вещества: сахароза – 65,00 мг, крахмал картофельный – 9,00 мг, кальция стеарат – 1,00 мг.

Описание:

таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антиаритмическое средство.

Код ATX:

Фармакологические свойства

Алларитмин® представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемый из корневищ с корнями борца белоустого – Aconitum leucostomum Worosch. сем. лютиковые – Ranunculaceae.

Фармакодинамика

Антиаритмический препарат IC класса. Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и м-холинолитическим действием.

Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие.

При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и сохраняется 8 часов и более.

Фармакокинетика

При приеме внутрь лаппаконитина гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 80 мин, после чего быстро убывает. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1,17-2,4 ч. Почками за сутки выводится около 10% лаппаконитина гидробромида. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет от 40 до 56%, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Объем распределения 690 л. Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч), и повышается роль почечной экскреции (почками за сутки выводиться до 28% лаппаконитина гидробромида).

Показания к применению

Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

Повышенная чувствительность к лаппаконитину гидробромиду или к любому другому компоненту препарата, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см), постинфарктный кардиосклероз, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу), синдром Бругада.

С осторожностью применять пациентам с электро кардиостимулятором, при хронической сердечной недостаточности I-II функционального класса по классификации NYHA, атриовентрикулярной блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), одновременный прием других антиаритмических средств.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Алларитмин® при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований.

Исследования на животных показали, что лаппаконитина гидробромид в дозах 1-5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Влияние на фертильность не изучено.

Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка.

Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать.

Принимать по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта – через каждые 6 часов.

Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов. Максимальная суточная доза 300 мг (12 таблеток).

Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.

Побочное действие

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия.

Нарушения со стороны органа зрения: очень часто: диплопия.

Нарушения со стороны сердца: очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости; часто: синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение артериального давления; нечасто: аритмогенное действие.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд).

Лабораторные и инструментальные данные: очень часто: изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.

Препарат имеет малую терапевтическую широту, поэтому легко может возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств).

Симптомы: удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубцов Т, брадикардия, синоатриальная и AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД; головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: симптоматическое; промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости – искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца; для лечения желудочковой тахикардии не применять антиаритмические средства IA или IC класса; натрия гидрокарбонат (внутривенно капельно) способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.

При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.

Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.

В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.

Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

Препарат применяют по назначению врача.

Перед началом применения препарата Алларитмин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса крови.

Каждый пациент, который принимает препарат Алларитмин®, должен проходить электрокардиографическое и клиническое обследование до начала терапии и в период ее проведения для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и необходимости продолжения терапии.

У пациентов с установленным электрокардиостимулятором может повышаться порог его стимуляции. Электрокардиостимуляторы необходимо проверять и при необходимости перепрограммировать.

При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Алларитмин®.

При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов (в индивидуально подобранных дозах).

При применении антиаритмических средств IC класса у пациентов с тяжелыми органическими изменениями миокарда могут возникнуть серьезные нежелательные реакции. Применение препарата Алларитмин® у таких пациентов возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения соответствующих нарушений сердечного ритма. С особой осторожностью следует применять препарат Алларитмин® у пациентов с ишемической болезнью сердца и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из предрасполагающих факторов проаритмогенного действия антиаритмических препаратов IC класса является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС. Препарат Алларитмин® следует с осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими препаратами в связи с повышенным риском проаритмогенного действия. Установлено неблагоприятное влияние других антиаритмических препаратов IC класса на электрофизиологические показатели и клинические проявления при синдроме Бругада.

Опыт применения лаппаконитина гидробромида при синдроме Бругада отсутствует, в связи с чем, применение препарата Алларитмин® у пациентов с синдромом Бругада противопоказано.

Препарат Алларитмин® предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии. Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение препарата внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой тахикардии.

Одна таблетка препарата Алларитмин® содержит 0,074 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с риском развития головокружения.

Форма выпуска

Таблетки 25 мг.

Первичная упаковка. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 или 60 таблеток в банку полимерную с натягиваемой крышкой (с силикагелем и картонным вкладышем) с контролем первого вскрытия.

Вторичная упаковка. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку полимерную с натягиваемой крышкой (с силикагелем и картонным вкладышем) с контролем первого вскрытия по 30 или 60 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В защищенном от снега месте при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель и владелец регистрационного удостоверения:

ОсОО «Гленмери Биотехнолоджис – ФЭЗ «Бишкек» (OcOO «Glenmery Biotechnologies – FEZ «Bishkek»).
720016, Киргизская Республика, г. Бишкек, пр. Мира, 303, СЭЗ «Бишкек».

Организация, принимающая претензии

ООО «Гленвитол», 630024, г. Новосибирск, ул. Бетонная, 8А, офис 34

Лаппаконитина гидробромид (Lappaconitine hydrobromide)

  • Применение вещества Лаппаконитина гидробромид
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Лаппаконитина гидробромид
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Лаппаконитина гидробромид
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Лаппаконитина гидробромид

Латинское название вещества Лаппаконитина гидробромид

Lappaconitini hydrobromidum (род. Lappaconitini hydrobromidi)

Химическое название

4-(N-Ацетилантраноилокси)-8,9-дигидрокси-1альфа,14альфа,16бета-триметокси-N-этил-18-нораконана гидробромид

Брутто-формула

C32H45BrN2O8

Фармакологическая группа вещества Лаппаконитина гидробромид

  • Антиаритмические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I45.6 Синдром преждевременного возбуждения
  • I47.1 Наджелудочковая тахикардия
  • I47.2 Желудочковая тахикардия
  • I48 Фибрилляция и трепетание предсердий
  • I49.1 Преждевременная деполяризация предсердий
  • I49.3 Преждевременная деполяризация желудочков
  • Код CAS

    97792-45-5

    Характеристика вещества Лаппаконитина гидробромид

    Алкалоид, получаемый из дикорастущего многолетнего растения аконита белоустого семейства лютиковых.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — антиаритмическое.

    Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов. Вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при отсутствии явлений сердечной недостаточности). Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие.

    Биодоступность составляет 39% — подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь Т1/2 — 1–1,2 ч, объем распределения — 42 и 690 л соответственно. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает АД. При приеме внутрь эффект развивается через 40–60 мин, достигает максимума через 4–5 ч и продолжается 8 ч и более. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15–20 мин и длится 6–8 ч (с максимумом через 2 ч). Удлинение Т1/2 отмечено при длительном применении, почечной недостаточности (в 2–3 раза), циррозе печени (в 3–10 раз).

    Применение вещества Лаппаконитина гидробромид

    Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч. при WPW-синдроме, пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки; тяжелая артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт.ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см), наличие постинфарктного кардиосклероза, тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

    Ограничения к применению

    AV-блокада I степени, нарушение внутрижелудочковой проводимости, синдром слабости синусного узла, брадикардия, выраженные нарушения периферического кровообращения, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гипертрофия предстательной железы, нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), одновременный прием других антиаритмических средств, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет.

    Побочные действия вещества Лаппаконитина гидробромид

    Головная боль, головокружение, ощущение тяжести в голове, диплопия, атаксия, гиперемия кожных покровов, нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, уширение комплекса QRS), аллергические реакции.

    Взаимодействие

    Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

    Актуализация информации

    Индукторы микросомальных ферментов

    Индукторы микросомальных ферментов печени снижают эффективность, повышают риск развития токсических эффектов лаппаконитина гидробромида.

    Другие антиаритмики

    При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия (применять с осторожностью).

    Передозировка

    Актуализация информации

    Имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств).

    Симптомы: удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, расстройства ЖКТ.
    Лечение: симптоматическая терапия. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

    Источник информации

    Пути введения

    Внутрь.

    Меры предосторожности вещества Лаппаконитина гидробромид

    При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (низкие дозы).

    Актуализация информации

    Перед началом применения лаппаконитина гидробромида необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса крови.
    У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.

    LAPPACONITINE HYDROBROMIDE
    (ЛАППАКОНИТИНА ГИДРОБРОМИД)

    С осторожностью применять у пациентов с искусственным водителем сердечного ритма, при AV-блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности I-II ФК по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).

    С особой осторожностью следует применять лаппаконитин гидробромид у пациентов с ИБС и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из предрасполагающих факторов проаритмо-генного действия антиаритмических препаратов 1C класса является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС. С осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими препаратами в связи с повышенным риском проаритмогенного действия.

    Лаппаконитина гидробромид предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии. Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение лаппаконитина гидробромида внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой тахикардии.

    Перед началом применения необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период лечения необходим контроль водно-электролитного баланса крови.

    Перед началом применения и в период лечения следует проводить ЭКГ и клиническое обследование для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и определения необходимости продолжения терапии.

    У пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции. Электрокардиостимуляторы следует проверять и при необходимости перепрограммировать.

    При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу.

    При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов (в индивидуально подобранных дозах).

    При применении антиаритмических средств 1C класса у пациентов с тяжелыми органическими изменениями миокарда могут возникать серьезные нежелательные реакции. Применение лаппаконитина гидробромида у таких пациентов возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения соответствующих нарушений сердечного ритма.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).

    Scopolamine Hydrobromide Injection, USP представляет собой стерильный раствор гидробромида скополамина (C17H21NO4 • HBr • 3H2O) в воде для инъекций. Инъекция сохраняется с метилпарабеном 0,18% и пропилпарабеном 0,02%. Scopolamine Hydrobromide Injection предназначен для внутримышечного, внутривенного и подкожного применения. При необходимости pH (3,5-6,5) регулируется бромистоводородной кислотой.

    Скополамин инъекций — клиническая фармакология

    Скополамин гидробромид является одним из основных антимускариновых агентов, которые ингибируют действие ацетилхолина (АХ) на вегетативные эффекторы, иннервируемые постганглионарными холинергическими нервами, а также на гладкие мышцы, в которых отсутствует холинергическая иннервация. Он оказывает незначительное влияние на действия АХ на сайтах никотиновых рецепторов, таких как вегетативные ганглии. Основным действием этого антимускаринового агента является преодолимый антагонизм к АЧ и другим мускариновым агентам.

    По сравнению с атропином скополамин отличается только количественно антимускариновым действием. Скополамин оказывает более сильное действие на радужную оболочку, цилиарное тело и некоторые секреторные железы, такие как слюна, бронхи и пот. Скополамин в терапевтических дозах обычно вызывает сонливость, эйфорию, амнезию, усталость и сон без сновидений со снижением сна с быстрыми движениями глаз. Однако такие же дозы иногда вызывают возбуждение, беспокойство, галлюцинации или делирий, особенно при наличии сильной боли. Скополамин подавляет реакцию возбуждения ЭЭГ на фотостимуляцию. Он более эффективен, чем атропин, в отношении антитреморной активности (паркинсонизма) у животных, вызванной хирургическими повреждениями. Скополамин эффективен в предотвращении укачивания, воздействуя на пятна уретрики и мешочка.

    Показания и использование для инъекции скополамина

    Scopolamine Hydrobromide Injection , USP показан как седативный и транквилизирующий депрессант для центральной нервной системы. По своим периферическим действиям скополамин отличается от атропина тем, что он является более сильным блокирующим агентом для радужной оболочки, цилиарного тела и слюнных, бронхиальных и потовых желез, но слабее в своем воздействии на сердце (при котором он не способен оказывать действие на переносимые дозы), кишечного тракта и мускулатуры бронхов.

    В дополнение к обычному применению антимускариновых лекарств, скополамин применяется в качестве центрального депрессорного средства в качестве седативного средства. Часто его дают в качестве преанестетического лекарственного средства как для его седативно-транквилизирующего, так и антисекреторного действия. Это эффективное противорвотное средство. Используется при маниакальных состояниях, при белой горячке и в акушерстве. Как мидриатический и циклоплегический, он имеет несколько более короткую продолжительность (от 3 до 7 дней), и на внутриглазное давление влияет меньше, чем с атропином.

    Противопоказания

    Скополамина гидробромид противопоказан пациентам с узкоугольной глаукомой, поскольку прием препарата может повысить внутриглазное давление до опасного уровня. Однако это не произойдет для пациентов с боковой угловой глаукомой. Повторное введение скополамина пациенту с хроническим заболеванием легких считается потенциально опасным. У пациентов с повышенной чувствительностью к белладонне или к барбитуратам может быть повышенная чувствительность к гидробромиду скополамина.

    Где купить скополамин гидробромид порошок?

    У вас может быть глубокое понимание порошка скополамин гидробромид. Компания Xi’an Fengzu Biological Techology Co., Ltd, являющаяся профессиональным поставщиком мономера в Китае, занимается предоставлением различных мономеров по выгодной цене. Вы можете отправить электронное письмо по адресу sales@fengzusw.com напрямую для получения конкурентоспособной цены и профессиональных знаний. Для долгого сотрудничества, бесплатные образцы доступны. Мы с нетерпением ждем вашего запроса.