Фактор 13 свертывания крови

Нарушения свертываемости крови

  • Дефицит фактора свертывания V (АС-глобулина, проакцелерина, лабильного фактора)
  • Дефицит фактора Стюарта-Прауэра (дефицит фактора Х)
  • Дефицит фактора Хагемана (дефицит фактора XII)
  • Дефицит фибринстабилизирующего фактора (фактора XIII, фактора Лаки-Лоранда)
  • Дисфибриногенемия врожденная (геморрагический диатез)

Дефицит фактора свертывания V (АС-глобулина, проакцелерина, лабильного фактора)

Дефицит AC-глобулина, или дефицит фактора свертывания крови V, известен также под названием дефицита акселератора глобулина, или лабильного фактора, проакцелерина. Он вызывает появление редкого наследственного заболевания под названием «болезнь Оврена» или парагемофилия. Свертывание крови, как и при других видах гемофилии, происходит при данном заболевании очень медленно. Фактор V — это белок, вырабатываемый печенью и помогающий преобразовывать протромбин в тромбин. Если у человека присутствует дефицит АС-глобулина, сгустки крови слишком слабы, чтобы остановить кровотечение.

Дефицит фактора V может возникнуть одновременно с нехваткой фибристабилизирующего белка (фактор 8). Всего таких факторов крови существует 13. Все они действуют по единому принципу. Вначале происходит сужение сосудов с целью замедления потери крови, затем в кровоток поступают факторы свертывания крови, чтобы начать процесс коагуляции. Затем формируются тромбоциты. Они собираются на месте раны и прилипают к её краям и друг другу, так формируется сгусток крови (тромб), этот процесс называется гемостазом. Затем формируется фибриновый сгусток. Фактор V отвечает за преобразование протромбина в тромбин. Тромбин способствует производству фибрина из фибриногена. В конце концов образуется окончательный вариант тромба. После чего фибрин формирует устойчивый, плотный тромб, который затем разрушается. Если у человека присутствует дефицит фактора V, гемостаз не происходит должным образом, в результате кровотечения становятся продолжительными.

Симптомы дефицита фактора V

  • аномальные кровотечения после родов, операций или ранений;
  • аномальные подкожные кровотечения;
  • пуповинные кровотечения, кровотечения десен, носовые;
  • длительный период менструального цикла;
  • внутренние кровотечения (в органы, мышцы, мозг, череп — крайне редко).

Лечение дефицита фактора V

Спреи с фактором V, препараты замороженной плазмы, переливания тромбоцитов. При правильном лечении и соблюдении минимальной техники безопасности для избегания травм прогноз благоприятен.

Дефицит фактора Стюарта-Прауэра (дефицит фактора Х)

Дефицит фактора Х (FX) или Стюарта-Прауэра был впервые выявлен в 1950-х годах в США и Англии у двух пациентов: Руфуса Стюарта и Одри Прауэр. Частота возникновения этого заболевания: 1 случай на 500 миллионов человек. Заболевание передается по наследству, болеют и мужчины, и женщины в равной степени. Фактор Х важен для активации ферментов, способствующих формированию фибринового сгустка. Для нормального синтеза фактора Х в печени необходим витамин К.

Приобретенный FX дефицит может быть следствием недостатка витамина К или амилоидоза (аномального накопления амилоидных белков во внутренних органах), а также результатом тяжелых заболеваний печени.

Симптомы дефицита фактора Х: кровотечения, кровоподтеки, выкидыши в первом триместре, меноррагия, тяжелые менструальные кровотечения, осложнения во время родов.

Лечение дефицита фактора Х: применение антифибринолитических агентов, например аминокапроновой, транексамовой кислоты или местное лечение, в частности, применение фибринового клея, спреев.

Дефицит фактора Хагемана (дефицит фактора XII)

Недостаточность фактора XII (фактора Хагемана) является наследственным заболеванием, при котором не вырабатывается или производится в малых количествах фактор свертывания крови XII. Считается наиболее безопасным для здоровья видом гемофилии. Даже при полном отсутствии фактора Хагемана угрозы для жизни больного нет. Кровь действительно сворачивается медленнее, однако состояние пациента не ухудшается в результате кровотечения. Хуже, если в комплексе с дефицитом Хагемана отсутствуют еще какие-либо факторы свертывания.

Дефицит фактора Хагемана передается по наследству, протекает бессимптомно и обнаруживается только при развернутом анализе крови. Специального лечения не требуется.

Дефицит фибринстабилизирующего фактора (фактора Лаки-Лоранда)

Дефицит фактора XIII (болезнь Лаки-Лоранда) является редким расстройством кроветворения. Существует наследственная и приобретенная форма. Наследственное заболевание проявляется в скором времени после рождения, выражается оно в аномальном кровотечении из пупочной культи, травмы, операции. Заболевание может способствовать аномальным кровотечениям в суставах, мышцах. Тяжелее переносят дефицит фактора Лаки-Лоранда женщины, поскольку страдают от меноррагии, выкидышей.

Симптомы дефицита фактора Лаки-Лоранда: носовые и внутренние кровотечения, проблемное заживление ран, рубцов после операций, высокий риск внутричерепных кровотечений (одной из ведущих причин смерти людей с подобным заболеванием).

При отсутствии лечения прогноз плохой.

Люди с приобретенной формой заболевания подвергаются меньшему риску, чем дети, рожденные в этим пороком.

Лечение дефицита фактора Лаки-Лоранда

В связи с малым количеством случаев заболевания во всем мире (1 человек на 3 миллиона населения) лечение подбирается индивидуально в каждом случае и зависит от возраста пациента, хронических заболеваний, степени тяжести заболевания. Показано как местное лечение (применение фибринового клея, спреев), так и медикаментозная терапия (транексамовая, аминокапроновая кислоты, препараты плазмы крови).

Дисфибриногенемия врожденная (геморрагический диатез)

Геморрагический диатез или врожденная дисфибриногенемия — это заболевание, характеризующееся тенденцией к кровотечениям и кровоизлияниям. Они могут происходить спонтанно и могут быть вызваны травмами, причем, травмы могут быть весьма незначительными. У здорового человека такие повреждения кровотечений вызвать не могут.

Некоторые случаи геморрагических диатезов провоцируются внешними факторами, а другие — результат наследственного заболевания. Способствуют возникновению этой болезни витаминные дефициты (витаминов С и Р), сепсис, эндемический сыпной тиф, вирусная геморрагическая лихорадка, лептоспироз, аллергические реакции и системные заболевания крови. Эти факторы могут спровоцировать развитие геморрагического диатеза.

По патогенезу ГД классифицируется на две основные группы:

  • геморрагический диатез с неупорядоченной проницаемостью капилляров (геморрагический васкулит, дефицит витамина С, инфекционные заболевания, трофические расстройства);
  • геморрагический диатез вследствие нарушений в системе свертывания крови и антикоагулянтов.

Вторая группа подразумевает следующие условия:

  1. Врожденный дефицит плазменных компонентов формирования тромбоцитов (факторов VIII, IX, XI, гемофилия А, В, С и т.д.)
  2. Дефицит плазменного компонента тромбина и факторов II, V, X, наличие антагонистов к ним и их ингибиторов.
  3. Дефицит плазменных компонентов фибрина, фибриногена и фактора XII.

Геморрагическая диатез может быть вызван ускоренным фибринолизом или диссеминированным сосудистым свертыванием (тромбогеморрагический синдром или коагулопатия потребления). При ДВС становятся активными все прокоагулянты, используемые во время массового внутрисосудистого свертывания и фибринолиза.

Симптомы геморрагического диатеза: появление на теле младенца темно-бордовых пятен, похожих на аллергию или обычный диатез. Именно поэтому дисфибриногенемию называют врожденным геморрагическим диатезом. У взрослых проявление этого заболевания внешне сходно с пурпурой: кожа покрывается красными пятнами, плотными, на ощупь такими же, как обычная кожа. Площадь поверхности этих пятен может быть довольно обширной, например, занимать весь живот или спину.

Лечение геморрагического диатеза

Использование препаратов плазмы крови, фибриногена, концентратов фибриногена. Также применяется транексамовая и аминокапроновая кислота, препараты, снижающие активность тромбоцитов, а также антикоагулянты. При врожденной форме дисфибриногенемии ребенку требуется постоянное наблюдение врача. Прогноз при правильном лечении в целом благоприятен.

Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)

Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) — определение мутации гена F XII (фактора 12 (Хагемана)) свёртывающей системы крови, который назначается для выявления генетических факторов предрасположенности к развитию тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний.
Благодаря изучению генома F XII и обнаружению в нём изменений вследствие мутаций, устанавливают низкую вероятность заболевания.
Фактор F XII свёртывающей системы крови представляет собой гликопротеин, который циркулирует в сосудистом русле в неактивном состоянии. При нарушении целостности артерий и вен, вещество активируется калликреином и запускает каскад коагуляционных реакций в организме совместно с фактором 11 свёртывающей системы крови. Благодаря этому, в процессе серии биохимических превращений образуется фибрин, лежащий в основе кровяного сгустка.
Мутация гена F XII
Мутация гена F XII вызывает замену в определённом участке ДНК нуклеотида цитозин на тимин, что приводит к перекодировке биохимической структуры гликопротеина. Это формирует снижение активности тромбообразующего действия фактора 12. В большинстве случаев мутационный процесс имеет протективный характер, снижает риск развития тромбоза сосудов и инфаркта миокарда.
Выявление высокого риска развития ишемии сердца и тромбоэмболии требует проведения профилактических мероприятий, связанных с изменением образа жизни, культуры питания, физической активности.
Обнаружение мутации гена F XII, приводящей к снижению чрезмерного образования кровяных сгустков, выявляет риск развития инфаркта миокарда и тромбозов. При высокой вероятности патологии назначают необходимые профилактические меры для предупреждения заболеваний.
Показания
Исследование проводят в следующих случаях:

  • определение риска развития инфаркта миокарда;
  • изучение вероятности появления тромбоза и тромбоэмболических осложнений.

Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.
Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.
Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.

Стюарта — Прауэр болезнь

Смотреть что такое «Стюарта — Прауэр болезнь» в других словарях:

  • Стюарта-Прауэр болезнь — см. Болезнь Стюарта Прауэр … Большой медицинский словарь

  • болезнь Стюарта-Прауэр — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо… … Справочник технического переводчика

  • болезнь Стюарта-Прауэр — Stuart Prauer disease болезнь Стюарта Прауэр. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • болезнь Стюарта-Прауэр — (Stuart, Prower фамилии больных) врожденный геморрагический диатез, развивающийся вследствие дефицита фактора X свертывания крови … Большой медицинский словарь

  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ — мед. Плазменные факторы свёртывания крови различные компоненты плазмы, реализующие образование сгустка крови. Недостаточность плазменных факторов свёртывания может быть изолированной или комбинированной. • Изолированная недостаточность • Фактор I … Справочник по болезням

  • Нарушения кровообращения — (гемодисциркуляторные процессы) типовые патологические процессы, обусловленные изменением объёма крови в сосудистом русле, её реологических свойств или выходом крови за пределы сосудов. Содержание 1 Классификация 2 Гиперемия (полнокровие) … Википедия

  • Гемофилия — представляет собой наследственное заболевание системы гемостаза (свертывания крови), характеризующееся снижением или нарушением синтеза факторов свертывания крови. Плазменные факторы свертывания крови имеют римскую нумерацию. Классическая… … Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Stuart-Prauer disease — Stuart Prauer disease. См. болезнь Стюарта Прауэр. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Ксарелто. Описание действующего вещества (инструкция по
применению)
Фармгруппа: другие антитромботические средства — антикоагулянтное
средство прямого действия.
Фармдействие: Ривароксабан — высокоселективный прямой ингибитор
фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.
Активация фактора Х с образованием фактора Ха через внутренний и
внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном
каскаде.
Фармакодинамические эффекты.
У человека наблюдалось дозозависимое ингибирование фактора Ха.
Ривароксабан оказывает дозозависимое влияние на протромбиновое
время и близко коррелирует с концентрациями в плазме (r=0,98),
если для анализа используется набор NeoplastinR. При использовании
других реактивов результаты будут отличаться. Протромбиновое время
следует измерять в секундах, поскольку МНО (международное
нормализованное отношение) откалибровано и сертифицировано только
для производных кумарина и не может применяться для других
антикоагулянтов. У пациентов, которым проводятся большие
ортопедические операции, 5/95-процентили для протромбинового
времени (NeoplastinR) через 2-4 часа после приема таблетки (т.е.
на максимуме эффекта) варьируют от 13 до 25 секунд.
Также ривароксабан дозозависимо увеличивает активированное
частичное тромбопласти новое время (АЧТВ) и результат HepTestR;
однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки
фармакодинамических эффектов ривароксабана.
Ривароксабан также влияет на активность анти-Ха фактора, однако
стандарты для калибровки отсутствуют.
В период лечения ривароксабаном проводить мониторинг параметров
свертывания крови не требуется.
У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинение интервала QT
под влиянием ривароксабана не наблюдалось.
Фармакокинетика: Всасывание и биодоступность
Абсолютная биодоступность ривароксабана после приема дозы 10 мг
высокая (80-100%).
Ривароксабан быстро всасывается; максимальная концентрация (Смакс
) достигается через 2-4 часа после приема таблетки.
При приеме ривароксабана в дозе 10 мг с пищей не отмечено
изменения AUC (площадь под кривой »концентрация — время») и Смакс
(максимальная концентрация). Ривароксабан в дозе 10 мг может
назначаться для приема во время еды или независимо от приема пищи.
Фармакокинетика ривароксабана характеризуется умеренной
индивидуальной изменчивостью; индивидуальная изменчивость
(вариационный коэффициент) составляет от 30% до 40%, за
исключением дня проведения хирургического вмешательства и
следующего дня, когда изменчивость в экспозиции высокая (70%).
Распределение
В организме человека большая часть ривароксабана (92-95%)
связывается с белками плазмы, основным связывающим компонентом
является сывороточный альбумин. Объем распределения — умеренный,
Vss составляет приблизительно 50 л.
Метаболизм и выведение
При приеме внутрь приблизительно 2/3 от назначенной дозы
ривароксабана подвергается метаболизму и в дальнейшем выводится
равными частями с мочой и калом. Оставшаяся треть дозы выводится
посредством прямой почечной экскреции в неизмененном виде, главным
образом, за счет активной почечной секреции.
Ривароксабан метаболизируется посредством изоферментов CYP3A4,
CYP2J2, а также при помощи механизмов, независимых от системы
цитохромов. Основными участками биотрансформации являются
окисление морфолиновой группы и гидролиз амидных связей.
Согласно полученным in vitro данным ривароксабан является
субстратом для белков-переносчиков Р-gp (Р-гликопротеина) и Bcrp
(белка устойчивости к раку молочной железы).
Неизмененный ривароксабан является единственным активным
соединением в человеческой плазме, значимые или активные
циркулирующие метаболиты в плазме не обнаружены. Ривароксабан,
системный клиренс которого составляет приблизительно 10 л/ч, может
быть отнесен к лекарственным веществам с низким уровнем клиренса.
При выведении ривароксабана из плазмы конечный период
полувыведения составляет от 5 до 9 часов у молодых пациентов и от
11 до 13 часов — у пожилых пациентов.
Пол/Пожилой возраст (старше 65 лет)
У пожилых пациентов концентрации ривароксабана в плазме выше, чем
у молодых пациентов, среднее значение AUC приблизительно в 1,5
раза превышает соответствующие значения у молодых пациентов,
главным образом, вследствие кажущегося снижения общего и почечного
клиренса.
У мужчин и женщин клинически значимые различия фармакокинетики не
обнаружены.
Масса тела
Слишком малая или большая масса тела (менее 50 кг и более 120 кг)
лишь незначительно влияет на концентрацию ривароксабана в плазме
(различие составляет менее 25 %).
Детский возраст
Данные по этой возрастной категории отсутствуют.
Межэтнические различия
Клинически значимые различия фармакокинетики и фармакодинамики у
пациентов европеоидной, афро-американской, латиноамериканской,
японской или китайской этнической принадлежности не наблюдались.
Печеночная недостаточность
Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику
ривароксабана изучалось у больных, распределенных по классам в
соответствии с классификацией Чайлд-Пью (согласно стандартным
процедурам в клинических исследованиях). Классификация Чайлд-Пью
позволяет оценить прогноз хронических заболеваний печени, главным
образом, цирроза. У пациентов, которым планируется проведение
антикоагулянтной терапии, особо важным критическим моментом
нарушения функции печени является уменьшение синтеза факторов
свертывания крови в печени. Так как этот показатель соответствует
только одному из пяти клинических/биохимических критериев,
составляющих классификацию Чайлд-Пью, риск развития кровотечения
не совсем четко коррелирует с данной классификацией. Вопрос о
лечении подобных пациентов антикоагулянтами должен решаться
независимо от класса по классификации Чайлд-Пью.
Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями печени,
протекающими с коагулопатией, обуславливающей клинически значимый
риск кровотечений.
У больных циррозом печени с легкой степенью печеночной
недостаточности (класс А по Чайлд-Пью) фармакокинетика
ривароксабана лишь незначительно отличалась (в среднем отмечалось
увеличение AUC ривароксабана в 1,2 раза) от соответствующих
показателей в контрольной группе здоровых испытуемых. Значимые
различия фармакодинамических свойств между группами отсутствовали.
У больных циррозом печени и печеночной недостаточностью средней
степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) средняя AUC ривароксабана
была значимо повышенной (в 2,3 раза) по сравнению со здоровыми
добровольцами вследствие значимо сниженного клиренса
лекарственного вещества, указывающего на серьезное заболевание
печени. Подавление активности фактора Ха было выражено сильнее (в
2,6 раза), чем у здоровых добровольцев. Протромбиновое время также
в 2,1 раза превышало показатели у здоровых добровольцев. При
помощи измерения протромбинового времени оценивается внешний путь
коагуляции, включающий факторы свертывания VII, X, V, II и I,
которые синтезируются в печени. Пациенты со среднетяжелой
печеночной недостаточностью более чувствительны к ривароксабану,
что является следствием более тесной взаимосвязи
фармакодинамических эффектов и фармакокинетических параметров,
особенно между концентрацией и протромбиновым временем.
Данные по пациентам с печеночной недостаточностью класса С по
классификации Чайлд-Пью отсутствуют.
Почечная недостаточность
У больных с почечной недостаточностью наблюдалось увеличение
концентрации ривароксабана в плазме крови, обратно
пропорциональное снижению почечной функции, оцениваемую по
клиренсу креатинина.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой (клиренс креатинина
80-50 мл/мин), средней степени (клиренс креатинина или тяжелой (клиренс креатинина 1,5- и 1,6-кратное увеличение концентраций ривароксабана в плазме
(AUC) соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами.
Соответствующее увеличение фармакодинамических эффектов было более
выраженным.
У пациентов с легкой, среднетяжелой и тяжелой почечной
недостаточностью общее подавление активности фактора Ха
увеличивалось в 1,5, 1,9 и 2 раза по сравнению со здоровыми
добровольцами; протромбиновое время вследствие действия фактора Xа
также в 1,3, 2,2 и 2,4 раза — соответственно.
Данные о применении ривароксабана у пациентов с клиренсом
креатинина 30-15 мл/мин ограничены, в связи с чем следует
соблюдать осторожность при применении препарата для данной
категории пациентов. Данные о применении ривароксабана у пациентов
с клиренсом креатинина рекомендуется применять препарат для данной категории пациентов.
Показания: Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов,
подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам
на нижних конечностях.
Категория действия на плод: Беременность
Данные о применении ривароксабана у беременных отсутствуют.
Данные, полученные на экспериментальных животных, показали
выраженную токсичность ривароксабана для материнского организма,
связанную с фармакологическим действием препарата (например,
осложнения в форме кровоизлияний) и приводящую к репродуктивной
токсичности.
Вследствие возможного риска развития кровотечения и способности
проникать через плаценту ривароксабан противопоказан при
беременности.
Женщинам с сохраненной репродуктивной способностью следует
использовать эффективные методы контрацепции в период лечения
ривароксабаном.
Лактация
Данные о применении ривароксабана для лечении женщин в период
лактации отсутствуют. Данные, полученные на экспериментальных
животных, показывают, что ривароксабан выделяется с грудным
молоком. Ривароксабан может применяться только после отмены
грудного вскармливания.
Фертильность
В дозах до 200 мг/кг ривароксабан не оказывает влияния на мужскую
или женскую фертильность.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к ривароксабану или
любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке.
Клинически значимые активные кровотечения (например,
внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения).
Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая
обуславливает клинически значимый риск кровотечения.
Беременность и период лактации (период грудного вскармливания).
Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и
безопасность для пациентов данной возрастной группы не
установлены).
Применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях
при оперативных вмешательствах у пациентов по поводу перелома
бедренной кости. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется
для данной категории пациентов.
Клинические данные о применении ривароксабана у пациентов с
тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина отсутствуют. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для
данной категории пациентов.
С осторожностью. При лечении пациентов с повышенным риском
кровотечения (в том числе при врожденной или приобретенной
склонности к кровотечениям, неконтролируемой тяжелой артериальной
гипертензией, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в
стадии обострения, недавно перенесенной язвенной болезни желудка и
12-перстной кишки, сосудистой ретинопатии, недавно перенесенном
внутричерепном или внутримозговом кровоизлиянии, при патологии
сосудов спинного или головного мозга, после недавно перенесенной
операции на головном, спинном мозге или глазах).
При лечении пациентов с почечной недостаточностью средней
степени тяжести (клиренс креатинина между 49-30 мл/мин),
получающих одновременно препараты, повышающие концентрацию
ривароксабана в плазме крови.
При лечении пациентов с тяжелой почечной недостаточностью
(клиренс креатинина между 29-15 мл/мин) следует соблюдать
осторожность, поскольку вследствие основного заболевания такие
пациенты подвержены повышенному риску как кровотечения, так и
тромбообразования.
Ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов,
получающих системное лечение противогрибковыми препаратами
азоловой группы (например, кетоконазолом) или ингибиторами
протеазы ВИЧ (например, ритонавиром). Эти лекарственные препараты
являются сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 и Р-
гликопротеина. Как следствие, эти лекарственные препараты могут
повышать
концентрацию ривароксабана в плазме до клинически значимого
уровня, что увеличивает риск развития кровотечений (см. раздел
»Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или повышенным риском
кровотечения и пациенты, получающие сопутствующее системное
лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы или
ингибиторами протеазы ВИЧ, после начала лечения должны находиться
под пристальным контролем для своевременного обнаружения
осложнений в форме кровотечений. Такой контроль может включать
регулярное физикальное обследование пациентов, тщательное
наблюдение за отделяемым по дренажу хирургической раны и
периодические измерения уровня гемоглобина. Любое понижение
гемоглобина или кровяного давления, для которого нет объяснения,
является основанием для поиска места кровотечения.
У пациентов, получающих лекарственные препараты, влияющие на
гемостаз (например, НПВП, антиагреганты или другие
антитромботические средства).
Поскольку в состав данного лекарственного препарата входит
лактоза, пациентам с наследственной непереносимостью лактозы или
галактозы (например, вызванной недостаточностью лактазы Лаппа или
мальабсорбции глюкозы-галактозы) принимать ривароксабан не
рекомендуется.
Дозирование: В целях профилактики ВТЭ при больших ортопедических
операциях рекомендуется назначать по 1 таблетке 10 мг 1 раз в
сутки.
Продолжительность лечения:
— 5 недель после большой операции на тазобедренном суставе;
— 2 недели после большой операции на коленном суставе.
Ривароксабан можно принимать независимо от приема пищи.
Начальную дозу следует принять через 6-10 часов после операции при
условии достигнутого гемостаза.
В случае пропуска дозы пациенту следует принять ривароксабан
немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке в
сутки, как и ранее.
Отдельные группы пациентов
Коррекция дозы в зависимости от возраста больного (старше 65 лет),
пола, массы тела или этнической группы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью Ривароксабан противопоказан
пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися
коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск
кровотечения.
Больным с другими заболеваниями печени изменения дозы не
требуются.
Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов
со среднетяжелой печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд-
Пью), указывают на значимое усиление фармакологической активности
препарата. Для пациентов с тяжелой печеночной
недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) клинические данные
отсутствуют.
Пациенты с почечной недостаточностью
При назначении ривароксабана больным с легкой (клиренс креатинина
80-50 мл/мин) или среднетяжелой (клиренс креатинина мин) почечной недостаточностью снижение дозы не требуется.
Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов
с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина мл/мин), показывают значимое повышение концентраций ривароксабана
у этих больных. Для лечения этой категории пациентов ривароксабан
следует применять с осторожностью.
Использование ривароксабана не рекомендуется у пациентов с
клиренсом креатинина Побочное действие: Безопасность ривароксабана 10 мг оценивали в
трех исследованиях 3-й фазы с участием 4571 пациента, которым
проводилась крупная ортопедическая операция на нижних конечностях
(тотальное протезирование коленного или тазобедренного сустава),
получав-
ших лечение продолжительностью до 39 дней.
Неблагоприятные реакции классифицированы по частоте встречаемости
и системам органов, и их следует интерпретировать с учетом
хирургической ситуации.
Классификация на основании частоты неблагоприятных событий
предусматривала следующие категории:
Часто: ≥1% и Нечасто: ≥0,1% Редко: ≥0,01% и Очень редко: Учитывая механизм действия, применение ривароксабана может
сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения
из любых органов и тканей, которое может приводить к
постгеморрагической анемии. Признаки, симптомы и степень тяжести
(включая возможный летальный исход) варьируют в зависимости от
локализации, степени тяжести или продолжительности кровотечения.
Риск развития кровотечений может увеличиваться у пациентов с
неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при совместном
применении с препаратами, влияющими на гемостаз. Геморрагические
осложнения могут проявляться слабостью, астенией, бледностью,
головокружением, головной болью или необъяснимой припухлостью.
Поэтому при оценке состояния пациента, получающего антикоагулянты,
следует рассматривать возможность кровоизлияния.
В таблице 1 перечислены неблагоприятные реакции,
зарегистрированные исследователями в трех клинических
исследованиях III фазы, классифицированные по системам органов и
частоте.
Таблица 1: Все неблагоприятные лекарственные реакции, возникшие в
период лечения у пациентов, участвовавших в клинических
исследованиях III фазы
В других клинических исследованиях ривароксабана описаны отдельные
случаи кровоизлияния в надпочечники и конъюнктиву, и также
кровотечение из язвы желудочно-кишечного тракта с летальным
исходом; в редких случаях отмечалась желтуха и гипер-
чувствительность; нечасто — кровохарканье. Описаны единичные
внутричерепные кровотечения, особенно у пациентов с артериальной
гипертонией и/или принимающих сопутствующие антигемостатические
препараты, которые в единичных случаях могут быть потенциально
опасными для жизни.
Передозировка: Передозировка ривароксабана может привести к
геморрагическим осложнениям, обусловленным фармакодинамическими
свойствами препарата.
Специфический антидот ривароксабана неизвестен.
В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно
использовать активированный уголь. Прием активированного угля в
течение 8 часов после передозировки позволяет снизить всасывание
ривароксабана.
Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы, ожидается, что
ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа.
При возникновении кровотечения для его устранения могут быть
предприняты следующие действия:
Более позднее назначение следующей дозы ривароксабана или отмена
лечения, в зависимости от ситуации. Период полувыведения
ривароксабана оставляет приблизительно 5-13 часов (см. раздел
»Фармакокинетика»).
Следует рассмотреть соответствующее симптоматическое лечение,
например, механическая компрессия (например, в случае сильного
носового кровотечения), хирургическое вмешательство, восполнение
объема жидкости и гемодинамическая поддержка, переливание крови
или компонентов крови.
Если перечисленные выше мероприятия не приводят к устранению
кровотечения, может быть назначен один их перечисленных ниже
прокоагулянтов:
концентрат активированного протромбинового комплекса (АРСС)
концентрат протромбинового комплекса (PСС)
рекомбинантный фактор VIIa (rf VIIa).
Однако, до настоящего времени опыт применения этих продуктов при
лечении пациентов, получающих ривароксабан, отсутствует.
Ожидается, что протамина сульфат и витамин К не будет оказывать
влияния на противосвертывающую активность ривароксабана. Научное
обоснование целесообразности или опыт использования системных
гемостатических препаратов (например, десмопресина, апротинина,
транексамовой кислоты, аминокапроновой кислоты) для устранения
передозировки ривароксабана отсутствует.
Взаимодействие: Фармакокинетические взаимодействия
Выведение ривароксабана осуществляется главным образом посредством
метаболизма в печени, опосредованного системой цитохрома Р450
(CYP3A4, CYP2J2), а также — путем почечной экскреции неизмененного
лекарственного вещества с использованием систем переносчиков P-
gp/Bcrp (Р-гликопротеина/белка устойчивости к раку молочной
железы) (см. раздел »Фармакокинетика»).
Ривароксабан не подавляет и не индуцирует изофермент CYP3A4 и
другие важные изоформы цитохрома.
Одновременное применение ривароксабана и сильных ингибиторов
изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина может привести к снижению
почечного и печеночного клиренса и, таким образом, значимо
увеличить системное воздействие.
Совместное применение ривароксабана и азолового противогрибкового
средства кетоконазола (400 мг 1 раз в сутки), являющегося сильным
ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к повышению
средней равновесной AUC ривароксабана в 2,6 раза и увеличению
средней Смакс. ривароксабана в 1,7 раза, что сопровождалось
значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата.
Совместное назначение ривароксабана и ингибитора протеазы ВИЧ
ритонавира (600 мг 2 раза в сутки), являющегося сильным
ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к увеличению
средней равновесной AUC ривароксабана в 2,5 раза и увеличению
средней Смакс. ривароксабана в 1,6 раза, что сопровождалось
значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата.
В связи с этим ривароксабан не рекомендуется к применению у
пациентов, получающих системное лечение противогрибковыми
препаратами азоловой группы или ингибиторами протеазы ВИЧ (см.
раздел »С осторожностью»).
Ожидается, что другие лекарственные вещества, сильно угнетающие
только один из путей выведения ривароксабана — с участием CYP3A4
или Р-гликопротеина, будут увеличивать концентрацию ривароксабана
в плазме до менее значимых значений.
Кларитромицин (500 мг 2 раза в сутки), сильно подавляющий
изофермент CYP3A4 и умеренно подавляющий Р-гликопротеин, вызывал
увеличение значений AUC в 1.5 раз и Смакс. ривароксабана в 1,4
раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC
и Смакс. и считается клинически незначимым.
Эритромицин (500 мг 3 раза в сутки), умеренно подавляющий
изофермент CYP3A4 и Р-гликопротеин, вызывал увеличение значений
AUC и Смакс. ривароксабана в 1,3 раза. Это увеличение имеет
порядок нормальной изменчивости AUC и Смакс. и считается
клинически незначимым.
Совместное назначение ривароксабана и рифампицина, являющегося
сильным индуктором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к снижению
средней AUC ривароксабана приблизительно на 50% и параллельному
уменьшению его фармакодинамических эффектов. Совместное применение
ривароксабана с другими сильными индукторами CYP3A4 (например,
фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или препаратами
зверобоя продырявленного) также может привести к снижению
концентраций ривароксабана в
плазме. Уменьшение концентраций ривароксабана в плазме признано
клинически незначимым.
Фармакодинамические взаимодействия
После комбинированного назначения эноксапарина натрия (однократная
доза 40 мг) и ривароксабана (однократная доза 10 мг) наблюдался
суммационный эффект в отношении активности анти-фактора Ха, не
сопровождавшийся дополнительными суммационными
эффектами в отношении проб на свертываемость крови (протромбиновое
время, АЧТВ).
Эноксапарин не изменял фармакокинетику ривароксабана.
После совместного назначения ривароксабана и напроксена в дозе 500
мг клинически значимого удлинения времени кровотечения не
наблюдалось. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более
выраженный фармакодинамический ответ.
Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между
ривароксабаном и клопидогрелом (ударная доза 300 мг с последующим
назначением поддерживающих доз 75 мг), но в подгруппе пациентов
обнаружено значимое увеличение времени кровотечения, не
коррелировавшее с агрегацией тромбоцитов и содержанием Р-селектина
или GPIIb/IIIa-рецептора.
Сопутствующее применение других препаратов
Не отмечалось клинических значимых фармакокинетических или
фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении
ривароксабана с мидазоламом (субстратом CYP3A4), дигоксином
(субстратом Р-гликопротеина) или аторвастатином (субстратом
CYP3A4 и P-gp).
Клинически значимого взаимодействия с пищей не отмечалось.
Несовместимость
Неизвестна
Влияние на лабораторные параметры
Влияние на результаты проб на параметры свертывания
(протромбиновое время, АЧТВ, HepTestR) соответствует ожидаемому с
учетом механизма действия ривароксабана.
Особые указания: Антитромботические препараты, включая
ривароксабан, следует с осторожностью использовать в лечении
пациентов с повышенным риском кровотечения (см. раздел »С
осторожностью»).
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс
креатинина ривароксабана в плазме может
быть значимо повышена, что может привести к повышенному риску
кровотечений. Вследствие основного заболевания для этих пациентов
повышен риск как кровотечения, так и тромбоза (см. раздел »С
осторожностью»).
Применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях
при оперативных вмешательствах, предпринимаемых при переломах
бедра (см. раздел »Противопоказания»).
При необъяснимом снижении гемоглобина или артериального давления
необходимо искать источник кровотечения.
На фоне лечения ривароксабаном удлинения интервала QT не
наблюдалось.
При выполнении спинномозговой пункции и эпидуральной/ спинальной
анестезии для пациентов, получающих ингибиторы агрегации
тромбоцитов с целью профилактики тромбоэмболических осложнений,
существует риск развития эпидуральной или спинномозговой гематомы,
которая может привести к длительному параличу. Риск этих событий в
дальнейшем повышается при использовании постоянных катетеров или
сопутствующем применении лекарственных препаратов, влияющих на
гемостаз. Травма при выполнении эпидуральной или спинномозговой
пункции или повторная пункция также могут способствовать повышению
риска. Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления
признаков или симптомов неврологических нарушений (например,
онемения или слабости ног, дисфункции кишечника или мочевого
пузыря). При обнаружении неврологических расстройств необходима
срочная диагностика и лечение. Врач должен сопоставить
потенциальную пользу и риск перед проведением спинномозгового
вмешательства пациентам, получающим антикоагулянты или готовящимся
к получению антикоагулянтов с целью профилактики тромбоза.
Эпидуральный катетер извлекают не ранее чем через 18
часов после назначения последней дозы ривароксабана. Ривароксабан
не следует назначать ранее, чем через 6 часов после извлечения
эпидурального катетера. В случае травматичной пункции назначение
ривароксабана следует отложить на 24 часа.
Данные по безопасности, полученные из доклинических исследований
За исключением эффектов, связанных с усилением фармакологического
действия (кровотечений), при анализе доклинических данных,
полученных в исследованиях по фармакологической безопасности,
специфической опасности для человека не обнаружено.