Венофундин инструкция

Венофундин

Инструкция по применению:

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Показания к применению
  3. 3. Противопоказания
  4. 4. Способ применения и дозировка
  5. 5. Побочные действия
  1. 6. Особые указания
  2. 7. Лекарственное взаимодействие
  3. 8. Аналоги
  4. 9. Сроки и условия хранения
  5. 10. Условия отпуска из аптек

Венофундин – плазмозамещающее средство, обладающее высокой толерантностью и пониженным риском анафилаксии.

Форма выпуска и состав

Выпускают Венофундин в виде раствора для инфузий 6%: слегка опалесцирующая бесцветная или бледно-желтая жидкость (по 500 мл в полиэтиленовых бутылках, в коробке из картона 10 бутылок; по 250, 500 или 1000 мл в пластиковых контейнерах, вложенных в пакеты из прозрачного пластика, в коробке из картона 20 контейнеров по 250 или 500 мл или 10 контейнеров по 1000 мл).

В 1 л раствора содержатся:

  • действующее вещество: ГЭК (гидроксиэтилкрахмал со средней молекулярной массой 130 000 Дальтон и степенью молярного замещения 0,42) – 60 г;
  • вспомогательные компоненты: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Основные характеристики:

  • концентрация электролитов: хлориды и натрий – 154 ммоль/л;
  • физико-химические свойства: теоретическая осмолярность – 309 мОсм/л; pH – 4,0–6,5.

Показания к применению

Венофундин рекомендуют применять для профилактики и лечения гиповолемии в случаях острой кровопотери (ожоги, сепсис, внутриоперационные кровотечения), когда только кристаллоидные кровезаменители недостаточно эффективны.

Раствор гидроксиэтилкрахмала используют также при проведении острой нормоволемической или терапевтической гемодилюции, и для заполнения аппарата экстракорпорального кровообращения.

Противопоказания

Абсолютные:

  • гипергидратация вследствие нарушения водно-солевого обмена (в т. ч. отек легких);
  • ХСН (хроническая сердечная недостаточность);
  • острая почечная недостаточность в олигурической/анурической стадии;
  • выраженные гипернатриемия/гиперхлоремия;
  • декомпенсированная печеночная недостаточность;
  • внутричерепное кровоизлияние;
  • выявленная повышенная чувствительность организма к ГЭК, вызывающая аллергическую реакцию.

Относительные (раствор применяют с осторожностью):

  • печеночная недостаточность;
  • нарушения свертывания крови (особенно при наличии выявленной/подозреваемой болезни Виллебранда, гемофилии);
  • детский возраст (в связи с недостаточной изученностью безопасности и эффективности введения Венофундина у этой возрастной категории пациентов).

При беременности, особенно в I триместре, ГЭК назначается только в случае, если потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможные риски для плода.

Недостаточно клинических данных о применении раствора в период лактации, выводится ли ГЭК с грудным молоком неизвестно, поэтому при назначении Венофундина кормящим женщинам требуется предусмотреть возможность прерывания грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Раствор предназначен для внутривенного введения.

Суточную дозу и скорость введения раствора рассчитывают в зависимости от величины кровопотери и параметров гемодинамики.

Максимальную суточную дозу раствора определяют из расчета ≤ 50 мл/кг массы тела (в пересчете на гидроксиэтилкрахмал – 3 г/кг массы тела), что соответствует дозе 3500 мл в сутки для пациента при массе ~ 70 кг.

Максимальную скорость введения определяют в зависимости от клинической ситуации; для острой стадии шока рекомендуют вводить в час до 20 мл/кг массы тела (в пересчете на гидроксиэтилкрахмал – 1,2 г/кг), что соответствует скорости 0,33 мл/кг массы тела в минуту.

Возможно ускоренное (под давлением) введение раствора в критической ситуации в объеме 500 мл. Если применяется препарат в пластиковых контейнерах, во избежание риска возникновения эмболии из контейнеров и системы для введения необходимо заранее удалить весь воздух.

Продолжительность лечения зависит от гемодинамического эффекта, уровня гемодилюции, а также выраженности и длительности гиповолемии.

Побочные действия

Чаще всего при терапии Венофундином возникают побочные эффекты, связанные напрямую с действием раствора гидроксиэтилкрахмала и его дозой. При гемодилюции, если терапия раствором ГЭК проводится без одновременного введения компонентов крови, вероятно снижение факторов коагуляции.

Наиболее вероятные побочные эффекты:

  • анафилактические реакции: редко – аллергические реакции немедленного типа различной степени тяжести (не являются дозозависимыми, требуют немедленного прекращения инфузии и проведения неотложной терапии; необходимо постоянное наблюдение медицинского персонала при терапии ГЭК). Эффективность применения кортикостероидов для профилактики анафилаксии не доказана; при повторных инфузиях растворов ГЭК на протяжении нескольких дней возможно появление кожного зуда;
  • кровеносная и лимфатическая системы: очень часто – снижение в плазме крови концентрации белков и гематокрита вследствие гемодилюции; часто (при использовании высоких доз) – снижение концентрации факторов коагуляции и, как следствие, уменьшение свертываемости крови, увеличение времени кровотечения и индекса АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени), уменьшение активности FVIII/vWF (фактора VIII Виллебранда);
  • биохимические показатели: увеличение концентрации в плазме α-амилазы, связанное с формированием комплекса α-амилаза + крахмал, медленно выводящегося почечным и внепочечным путями, ошибочно принимаемого за биохимический признак панкреатита.

В основном следствием острой передозировки может быть гиперволемическая перегрузка, состояние, требующее немедленного прекращения введения Венофундина и применения, в случае необходимости, диуретиков.

Особые указания

При сопутствующих сердечных патологиях следует особенно тщательно подбирать дозы гидроксиэтилкрахмала во избежание объемной перегрузки, возникающей вследствие передозировки.

Для пациентов пожилого возраста требуется постоянное наблюдение и индивидуальный подбор дозы препарата.

Следует контролировать обеспечение адекватной регидратации, соблюдение жидкостного баланса, функцию почек и содержание электролитов в сыворотке крови. Восполнять электролиты и жидкость при необходимости нужно с учетом индивидуальных потребностей пациента.

Наблюдать функцию почек рекомендуется в течение 3 месяцев с момента вливания Венофундина.

Функцию свертывающей системы крови следует контролировать у пациентов в случае оперативного вмешательства на открытом сердце с применением аппарата искусственного кровообращения, поскольку есть данные о повышении кровоточивости при применении такими пациентами других препаратов ГЭК.

На определение группы крови лечение Венофундином влияния не оказывает.

Первые 10–20 мл вводят медленно под непрерывным наблюдением медицинского персонала с целью максимально раннего определения угрозы анафилаксии.

Нельзя использовать раствор, содержащий видимые механические включения, непрозрачный, из предварительно вскрытых либо поврежденных бутылок/контейнеров.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя смешивать Венофундин с другими препаратами во избежание несовместимости.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре 2–25 °C. Беречь от детей. Не замораживать!

Срок годности: в полиэтиленовых бутылках – 3 года, в пластиковых контейнерах – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Венофундин — инструкция по применению

(VENOFUNDIN)

Регистрационный номер: ЛC-000657 от 26.08.2005

Торговое название препарата: Венофундин

Международное непатентованное название (МНН):

Химическое название: Поли-(0-2-гидроксиэтил)-крахмал

Лекарственная форма: раствор для инфузий 6%

Состав: 1000 мл раствора содержат:

Активные вещества:
Гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК)
(Средняя молекулярная масса 130000 Дальтон
Степень молярного замещения 0,42)
60,0 г
Натрия хлорид 9,0 г
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций до 1000 мл
Концентрация электролитов:
Натрий 154 ммоль/л
Хлорид 154 ммоль/л
Физико-химические характеристики:
Теоретическая осмолярность 309 мОсм/л
рН 4,0-6,5

Описание: бесцветная или желтоватая, слегка опалесцирующая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: плазмозамещающее средство
Код ATX В05АА07

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) получают из амилопектина и характеризуют по молекулярной массе и степени замещения. Для Венофундина средняя молекулярная масса ГЭК составляет 130000 Да, а степень замещения около 0,42. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций.
Венофундин является изоонкотическим раствором, т.е. внутрисосудистый объем плазмы при его инфузии увеличивается эквивалентно введенному объему.

Фармакодинамика
Длительность волемического эффекта зависит в большей степени от степени молярного замещения и в меньшей степени от молекулярной массы.
ГЭК подвергается продолжительному гидролизу, что приводит к образованию онкотически активных олиго- и полисахаридов различной молекулярной массы, выводящихся почками.
Венофундин может снизить показатели гематокрита и вязкости плазмы.
Волемический эффект в результате изоволемического введения Венофундина продолжается, как минимум, 6 часов.

Фармакокинетика
ГЭК представляет собой смесь молекул с различной степенью молярного замещения и различной молекулярной массы, оба эти значения влияют на скорость выведения. Небольшие молекулы выводятся с помощью клубочной фильтрации, большие по размеру молекулы подвергаются ферментативному гидролизу α -амилазой и в дальнейшем выводятся почками. Скорость гидролиза тем ниже, чем выше степень замещения. Около 50% вводимой дозы выводится с мочой в течение 24 часов.
После однократного введения 1000 мл Венофундина клиренс плазмы составляет 19 мл/мин., AUC 58 мг•ч/мл., площадь под кривой зависимости концентрации от времени — 58 мг-ч/мл. Период полувыведения из сыворотки соответствует 12 часам.

Показания к применению

  • Профилактика и лечение гиповолемии и шока, например, вследствие кровотечения или травмы, внутриоперационных потерь крови, ожогов, сепсиса;
  • Острая нормоволемическая гемодилюция, терапевтическая гемодилюция;
  • Заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

Противопоказания:

  • Гипергидратация, включая отек легких;
  • Хроническая сердечная недостаточность;
  • Почечная недостаточность с олигурическим или анурическим синдромом;
  • Выявленная сенсибилизация к ГЭК;
  • Внутричерепные кровотечения;
  • Выраженные гипернатриемия и гиперхлоремия;
  • Выраженная печеночная недостаточность.

С осторожностью:
С особой осторожностью следует применять Венофундин :

  • У пациентов с печеночной недостаточностью;
  • При нарушениях свертывания крови, особенно при гемофилии и выявленной или подозреваемой болезни Вилебранда;
  • Безопасность и эффективность введения Венофундина детям недостаточно изучена, поэтому применение его у детей возможно, если ожидаемый терапевтический эффект от его применения превышает потенциальный.

Применение при беременности и лактации
Венофундин назначается при беременности только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от использования препарата у матери превышает возможный риск для плода (особенно в первом триместре). Отсутствуют какие-либо данные по использованию данного препарата у кормящих матерей,

Способ применения и дозы
Для внутривенного введения.
Суточная доза и скорость введения зависят от величины потери крови и параметров гемодинамики.
Для максимально раннего выявления угрозы анафилактических реакций первые 10-20 мл Венофундина следует вводить медленно под постоянным контролем медицинского персонала.
Максимальная суточная доза
Суточная доза и скорость введения зависят от объема кровотечения и определяются поддержанием и восстановлением гемодинамических параметров.
Максимальная суточная доза Венофундина не должна превышать 50 мл/кг массы тела, что соответствует 3 г ГЭК/кг/сутки (около 3500 мл/сутки при массе тела в 70 кг).
Максимальная скорость введения
Максимальная скорость введения зависит от клинической ситуации. В острой стадии шока рекомендуется скорость введения до 20 мл/кг массы тела в час, что соответствует 0,33 мл/кг массы тела в минуту (1,2 г ГЭК на кг массы тела в час).
В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением). При введении препарата под давлением в случае использования Венофундина в пластиковых контейнерах весь воздух из контейнеров и системы для введения должен быть предварительно удален во избежание риска возникновения эмболии.
Продолжительность терапии зависит от длительности и выраженности гиповолемии и гемодинамического эффекта проводимой терапии и уровня гемодилюции.

Побочные эффекты
Наиболее часто возникающие побочные эффекты напрямую связаны с основными эффектами растворов ГЭК и дозой препарата. Возможно снижение факторов коагуляции вследствие гемодилюции в результате введения растворов ГЭК без параллельного введения компонентов крови.
Аллергические реакции возникают достаточно редко и не зависят от дозы вводимого препарата.
Влияние на кровеносную и лимфатическую системы
Часто вследствие гемодилюции происходит снижение гематокрита и концентрации белков в плазме крови.
В зависимости от введенной дозы растворы ГЭК могут вызывать снижение концентрации факторов коагуляции и, таким образом, влиять на свертываемость крови. Время кровотечения и индекс АПТВ (Активированное Парциальное Тромбопластиновое Время) могут увеличиваться, а активность FVIII/vWF (фактора VIII Виллебранда) может уменьшаться.
Влияние на биохимические показатели
Введение ГЭК приводит к увеличению концентрации α -амилазы в плазме, что связано с формированием комплекса α-амилазы с крахмалом, который, в свою очередь, медленно выводится почечным и внепочечным путем, что может быть ошибочно расценено как биохимический признак панкреатита.
Анафилактические реакции
При введении растворов ГЭК встречаются анафилактические реакции различной тяжести. Поэтому все пациенты, получающие растворы ГЭК, должны находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала. В случае начала развития любой анафилактической реакции инфузия должна быть немедленно прекращена и начата неотложная терапия.
Не доказана эффективность профилактического применения кортикостероидов.
Повторные, в течение нескольких дней, инфузии растворов ГЭК могут привести к кожному зуду.

Особые указания
Следует избегать объемной перегрузки, которая может возникать при передозировке Венофундина, что особенно опасно для пациентов с сопутствующей сердечной патологией, почечной недостаточностью, для пациентов пожилого возраста.
Следует контролировать электролиты в сыворотке крови, водный баланс, функции почек. Необходимо обеспечивать адекватное введение воды.
В случае выраженной дегидратации следует первоначально нормализовать водно-электролитный баланс.
Чтобы правильно определить групповую принадлежность крови пациента, проба крови должна быть взята до введения Венофундина.
Для максимально раннего выявления угрозы анафилактических реакций первые 10-20 мл Венофундина следует вводить медленно под постоянным контролем медицинского персонала.
Не использовать, если раствор не прозрачен или содержит видимые взвешенные частицы, если контейнер или мешок поврежден или предварительно вскрыт.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Во избежание несовместимости не следует смешивать Венофундин с другими препаратами.

Передозировка
Основной риск острой передозировки связан с возможностью гиперволемической перегрузки. В этом случае введение Венофундина следует немедленно прекратить и назначить, при необходимости, диуретики.

Срок годности
В полиэтиленовых бутылках: 3 года.
В пластиковых контейнерах : 2 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в местах, недоступных для детей.
Не замораживать.

Форма выпуска
Раствор для инфузий 6 % по 250 мл, 500 мл и 1000 мл в полиэтиленовых бутылках.
По 250 мл, 500 мл и 1000 мл в пластиковых контейнерах. Контейнеры вкладываются во вторичный прозрачный пластиковый пакет.
По 10 или 20 контейнеров или бутылок с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия отпуска из аптек
Для использования в стационарах.

Производитель:
Б.Браун Мельзунген АГ, Германия, произведено Б.Браун Медикал АГ,
Швейцария, Роуте де Сорге, 9, СН — 1023, Криссье.

Представительство в России:
196128, ООО «Б.Браун Медикал», г. Санкт-Петербург, а/я 34.

Аналоги препарата венофундин

реклама

Какой возраст пациента, принимающего это лекарство?
до 1 года 1-5 лет 6-15 лет 16-29 лет 30-45 лет 46-60 лет > 60 лет

Представлены синонимы (аналоги) лекарства венофундин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Венофундин — Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК — это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина — природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.
Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.
Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.
Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Венофундин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Венофундин
Раствор для инфузий 6% 500 мл п / э контейнер, 10 шт. 4015.00
Раствор для инфузий 6% 250 мл п / э контейнер, 20 шт. 6032.00
N-гидроксиэтилкрахмал
Волекам
Волекам ГЭК-200
Волемкор
Волювен
Р — р для инфузий 6% 500мл N1 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 5163.90
Р — р д / инф 6% 250мл №30 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 10335.10
Волювен™
Волюлайт
Контейнер 250 мл, 30 шт (Фрезениус Каби, Германия) 11310.00
Гемохес
Гемохес 10%
Гемохес 6%
ГЕТА-СОРБ
Гидраэль 130
Гидраэль 200
Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch)
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.42
ГидроксиЭтилКрахмал 200
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Гидроксиэтилкрахмал-Эском
ГиперХАЕС
Инфукол ГЭК
Флакон 6%, 250 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 459 .00
Флакон 10%, 250 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 495 .00
Флакон 6%, 500 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 670.00
Плазмалин
Плазмастабил 200
ПолиХЭС
РеоХЕС 130
РеоХЕС 200
Рефортан ГЭК 10%
Рефортан ГЭК 6%
Стабизол ГЭК 6%
Тетраспан 10
Флаконы 500 мл, 10 шт. 4468.00
Тетраспан 6
Р — р для инфузий 500мл (B.BRAUN (Германия) 382.10
Р — р д / инф 500мл (B.BRAUN (Германия) 545.80
ХАЕС-стерил
Р — р 10% — 500мл N1 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 3788.10

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Венофундин аналоги

Венофундин инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
ВЕНОФУНДИН
Venofundin
Форма выпуска
Раствор для инфузий 6%

Состав
1 л — гидроксиэтилкрахмал 200/0.5 60 г

Упаковка
250 мл — контейнеры пластиковые.
500 мл — бутылки полиэтиленовые.
500 мл — контейнеры пластиковые.

Фармакологическое действие
Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК — это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина — природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.
Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.
Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.
Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.
Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.

Фармакокинетика
После в/в инфузии пентакрахмал подвергается интенсивному метаболизму, расщепляясь (под действием амилазы сыворотки) до низкомолекулярных фрагментов. Продукты метаболизма с молекулярной массой менее 50 000 дальтон быстро выводятся почками. Около 70% дозы выводится с мочой в течение 24 ч и около 80% — в течение недели.

Показания
В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии и шоке, связанных с оперативными вмешательствами, ранениями, инфекционными заболеваниями и ожогами; нарушения микроциркуляции; терапевтическая гемодилюция.

Противопоказания
Гипергидратация, гиперволемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность с олигурией или анурией, кардиогенный отек легкого, внутричерепные кровотечения, тяжелые нарушения свертываемости крови, повышенная чувствительность к ГЭК.
Противопоказан при почечной недостаточности с олигурией или анурией.

Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, показаний, клинической ситуации. Вводят в виде в/в инфузии.

Применение при беременности и кормлении грудью
Пентакрахмал противопоказан к применению в I триместре беременности.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пентакрахмал не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Побочные действия
Аллергические реакции: возможны крапивница, анафилактические реакции; редко — упорный, но обратимый кожный зуд.

Особые указания
С осторожностью применяют при геморрагических диатезах, дегидратации (требуется проведение предварительной корригирующей терапии).
Следует учитывать, что слишком быстрое в/в введение, также как применение ГЭК в больших дозах могут вызывать острую объемную перегрузку системы кровообращения.
В процессе лечения необходимо контролировать ионограмму плазмы крови, ОЦК, функцию почек, следить за достаточным введением жидкости.
При развитии реакций повышенной чувствительности следует немедленно прекратить введение ГЭК и провести необходимые неотложные мероприятия.
При применении ГЭК возможно повышение активности амилазы сыворотки, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита.
Пентакрахмал можно применять для лейкафереза.
Пентакрахмал не оказывает мутагенного действия.

Лекарственное взаимодействие
Пентакрахмал несовместим с растворами других лекарственных средств.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.