Контраст омнискан

Чем вреден контраст при мрт

Одним из современных и результативных методов диагностирования любого заболевания организма является МРТ — магнитно-резонансная диагностика, ее проводят как самостоятельную процедуру, так и с применением контрастного вещества, с которым можно происследовать и дать оценку состоянию и структуре клеточек тканей организма. Этот способ диагностирования является безопасным, поэтому его рекомендуют для исследования как взрослым, так и детям.

Данный способ диагностирования чаще всего применяют в онкологии, для того чтоб исследовать клетки опухоли и их распространение в организме и наличие опухолевых клеток по всему организму вцелом. Преимущество МРТ с контрастом в том, что с помощью такой диагностики можно обнаружить опухоль при ее самой начальной стадии, ее консистенцию, размер и структур тканевых клеток.

Контрастные вещества

Для того чтоб провести диагностику МРТ с контрастом нужны специальные вещества, которые предварительно вводят с помощью шприца в вену, в основе этих веществ содержится металл гадолиния.

Их водят очень осторожно и в правильно-подсчитанной дозе, так же нужно рассчитать и скорость введения этих контрастов. Чаще всего используют такие контрасты:

— Магневист

— Омнискан

— Гадовист

— Дотарем

Эти вещества не содержат в своей структуре йод, поэтому является гипоаллергенными, они нетоксичны, поэтому и легко переносится больными и не вызывают никаких побочек. После выполнения своей функции — лучшего визуализирования (просмотр) клеток во время исследования, данные вещества очень быстро выводятся с организма не причиняя ему вреда

Рекомендован МРТ с контрастом:

— определение новообразований в органах и системах организма, устанавливают их топографию, структуру клеток и размеры, с его помощью можно отличить патологические неизменные клетки от здоровых;

— определяют метастазы;

— активность рассеянного склероза и его степень, знать результативность лечения- хорошо определяет заболевания и нарушения в работе головного и спинного мозга, изменение тканей позвоночника.

Противопоказания МРТ с контрастом:

— беременность;

— лактационный период;

— склонность к аллергическим проявлениям на любой из компонентов контраста;

— наличие у пациента металлических имплантантов (осколки пулевых ранений), искусственные клапаны сердца, стоматологические протезы и нейростимуляторы;

— пациенты боится закрытого пространства (клаустрофобия) или другие психически заболевания;

— алкоголь или наркотики в крови;

— нарушение или вообще прекращение функция мочеполовой системы (невозможность выделительной функции) в таком случае контраст не применяют

Подготовка к МРТ с контрастом

В особой подготовки для данного метода исследования больной не нуждается, тут не нужно никакого строгого режим диет или еще каким то образом изменять свой привычный режим дня. Вам нужно только все рассказать о себе врачу, поведать все данные о своем здоровье и наличии патологии.

Перед прохождение диагностики нужно снять с себя все предметы, содержащие металл, женщинам лучше не использовать для макияжа никаких средств, ведь очень часто в косметике используют микрочастицы металла, которые в результате могут исказить результаты диагностики МРТ с контрастом

МРТ с контрастом — один из самых результативных методов диагностики и практически безвреден для организма пациента, поэтому если вам врач рекомендует такой метод диагностики, то нужно обязательно его проводить, ведь ранняя диагностика заболевания, это половина пути к хорошему результату любого лечения.

Будьте здоровы Вы и Ваша семья!

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Все(5)

МРТ с контрастированием ОПАСНО (гадолиний) Использование контрастного усиления при МРТ. Особенности, противопоказания. 6 МРТ с контрастом головного мозга Магнитно-резонансная томография (МРТ) в Патеро клиник Правда ли, что протеин приводит к импотенции

Омнискан — инструкция по применению

Регистрационный номер:

П № 015800/01 от 28.06.2004 г

Торговое название: ОМНИСКАН

Международное непатентованное название:

Гадодиамид

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного введения

СОСТАВ:
В 1 мл. препарата содержится
Активный ингредиент: гадодиамид (Ш-ВТРА-ВМА), эквивалентно 0,5 ммоль. 287 мг. Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М и вода для инъекций.

Описание: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

контрастное средство для МРТ.

Код ATX V08CA03

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства:
Парамагнитные свойства обуславливают контрастное усиление при выполнении магнитно-резонансной томографии (МРТ). Введение Омнискана вызывает усиление сигнала от областей, где имеется дисфункция гематоэнцефалического барьера вследствие его повреждения патологическим процессом, что может обеспечивать большую информативность изображений по сравнению с данными МРТ до контрастного усиления. Оптимальное контрастное усиление обычно наблюдается в течение первых минут после введения (зависит от типа патологического процесса/ткани). Контрастное усиление обычно сохраняется до 45 мин после введения Омнискана.

Фармакокинетические свойства:
Не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Препарат быстро распределяется во внеклеточной жидкости. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Препарат не метаболизируется, не связывается с белками плазмы крови.
Время полураспределения составляет приблизительно 4 мин, а период полувыведения (Т1/2)- около 70 мин. Выводится почками посредством гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушенной функцией почек (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) Т1/2 удлиняется пропорционально степени снижения скорости фильтрации. У пациентов с нормальной функцией почек через 4 ч после внутривенной инъекции гадодиамида в мочу переходит около 85% введенного препарата, через 24 ч — 95-98%. Почечный и общий клиренс Омнискана практически идентичны и схожи с таковыми других веществ, полностью выделяемых посредством клубочковой фильтрации. После введения 0,1 и 0,3 ммоль/кг не выявлены зависимые от дозы изменения кинетики препарата.

Показания к применению:

Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга (опухоли, инсульты, рубцы, патология сосудов) и всего тела.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Омнискану и к его компонентам. Почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин), детский возраст (до 6 мес).

С осторожностью
Анемия, особенно серповидно-клеточная и гемолитическая, гемоглобинопатия, печеночная недостаточность.

Беременность и период лактации:
Использование во время беременности
Отсутствует опыт применения Омнискана у людей во время беременности. Не следует использовать препарат для обследования беременных женщин, за исключением тех случаев, когда проведение МРТ с контрастным усилением представляется крайне необходимым и не имеется возможности заменить это обследование другими методиками.
Использование в период кормления грудью (лактации)
Степень экскреции препарата в материнское молоко неизвестна. Кормление грудью должно быть прекращено перед введением препарата и его возобновление возможно не ранее, чем через 24 ч после инъекции Омнискана.

Способ применения и дозы:

Внутривенно струйно, однократно. Омнискан должен быть набран в шприц непосредственно перед использованием.
За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении. В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, т.к. большинство побочных реакций возникает именно в этот период.

Контрастирование ЦНС
Дозировка для взрослых и детей в возрасте старше 6 месяцев
Рекомендуемая дозировка — 0,1 ммоль/кг массы тела (0,2 мл/кг массы тела) при массе тела до 100 кг; более 100 кг — 20 мл обычно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования. Необходимая доза должна быть введена однократно внутривенно. Для обеспечения полноты введения препарата можно промыть внутривенный катетер 0,9% раствором натрия хлорида.
Для взрослых пациентов
При подозрении на наличие метастатических поражений головного мозга возможно введение препарата в двойной или тройной дозе до 0,3 ммоль/кг (0,6 мл/кг массы тела) при массе тела обследуемого до 100 кг; более 100 кг — 60 мл обычно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования. В случаях неоднозначных результатов исследования после контрастного усиления Омнисканом в дозе 0,1 ммоль/кг повторная болюсная инъекция препарата в течение последующих 20 мин в дозе 0,2 ммоль/кг (0,4 мл/кг) может помочь получить дополнительную диагностическую информацию.

Контрастирование всего тела
Для взрослых пациентов
Рекомендуемая дозировка составляет обычно 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг) или, при необходимости (0,6 мл/кг). При массе тела обследуемого более 100 кг 20-60 мл препарата обычно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования.

Для детей старше 2 лет Рекомендуемая дозировка составляет 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг). Как для взрослых, так и для детей необходимая доза должна быть введена однократно внутривенно. Для обеспечения полноты введения препарата можно промыть внутривенный катетер 0,9% раствором натрия хлорида. Магнитно-резонансное исследование MP исследование при контрастном усилении должно быть начато через несколько минут после введения препарата, в зависимости от используемых импульсных последовательностей и протокола исследования. Для MP- исследований с контрастным усилением Омнисканом оптимальными являются Т1-взвешенные импульсные последовательности. В диапазоне используемых напряженностей магнитного поля томографов — от 0,15 до 1,5 Тесла — не выявлена зависимость контрастности изображения от величины поля прибора.

Побочное действие:

Организм в целом: лихорадка, озноб.
Анафилактоидные реакции, редко (>0,01% -<0,10%) — анафилактический шок. Со стороны ЖКТ — снижение аппетита, отрыжка, боль в животе, диарея, тошнота, рвота. Со стороны нервной системы — головокружение, головная боль, изменение вкуса и обоняния, тревожность, психические нарушения, атаксия, нарушение координации движений, парестезии, тремор, нарушения зрения, потеря сознания (вплоть до развития глубокой комы), шум в ушах; сонливость, редко (>0,01% — <0,10%) судороги (вплоть до развития эпилептического статуса). Нарушения функции почек.
Со стороны органов кроветворения — бессимптомное снижение содержания сывороточного железа (в сроки от 8 до 48 ч после введения препарата).
Местные реакции: локальная болезненность или ощущение распирания в месте введения.
Прочие — идиосинкразия, артралгия, миалгия, гиперемия кожи лица, повышенное потоотделение.

Передозировка:

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Удаляется путем гемодиализа.

Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания:

С связи с возможностью развития анафилактического шока во время введения препарата необходимо создать все условия для проведения немедленной, интенсивной терапии. Перед каждым применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая важные лабораторные данные (например, уровень креатинина в сыворотке крови, электрокардиограмма, аллергия в анамнезе, наличие беременности).
Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-элетролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, грудных детей и детей раннего возраста, пожилых пациентов.
Отсутствие контрастного усиления не является однозначным свидетельством отсутствия патологии, т.к. некоторые виды новообразований или неконтрастные бляшки при атеросклерозе не контрастируются. Наличие или отсутствие контрастного усиления может быть использовано для дифференциального диагноза.
Флаконы предназначены для использования только у одного пациента. При введении других препаратов необходимо использовать отдельные шприц и иглу.
Неиспользованные остатки препарата должны быть уничтожены.
Каждый флакон или одноразовый шприц рассчитан на введение препарата одному пациенту.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности.
Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой необходима премедикация успокаивающими средствами.
Омнискан искажает результаты измерения концентрации кальция и сывороточного железа в крови при использовании некоторых колориметрических (комплексометрических) методов, обычно применяющихся в лечебных учреждениях. (Не рекомендуется использовать эти методы в течение 12-24 ч после введения Омнискана). Если подобные исследования необходимы, следует использовать другие методы анализа.

При изменении окраски раствора или наличии крупных частиц препарат нельзя использовать.
Влияние на способность водить машину и использовать механизмы: Не описаны

Форма выпуска:

Первичная упаковка: по 5, 10, 15 и 20 мл препарата в бесцветных стеклянных флаконах (Е.Ф. тип I), укупоренных пробками из хлорбутиловой резины, запечатанных алюминиевыми колпачками с отщелкивающимися пластмассовыми крышечками.
По 10,15,20,40 и 50 мл в полипропиленовые флаконы или по 10, 15 и 20 мл в полипропиленовые шприцы.
Вторичная упаковка: По 1 или 10 флаконов или шприцев вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечению срока годности.

Условия хранения:

При температуре 2-30°С в защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптеки:
По рецепту

Производитель:

Амершам Хелс, Корк, ИРЛАНДИЯ

Адрес производителя:
Amersham Health, IDA Busines Park, Carrigtohill, Co. Cork, Ireland
Амершам Хелс, ИДА Бузинес Парк, Карригтохилл, Ко. Корк, Ирландия

Представлено в России и СНГ:
119021, Москва, ул. Тимура Фрунзе, 24.

Омнискан (Omniscan®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Гадодиамид* (Gadodiamide*)

АТХ

V08CA03 Гадодиамид

Фармакологическая группа

  • Магнитно-резонансные контрастные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • G999.2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит гадодиамида (неионное парамагнитное соединение) в концентрации 0,5 ммоль; в стеклянных флаконах по 5, 10, 15 и 20 мл или в полипропиленовых флаконах по 10, 15, 40 и 50 мл , в картонной коробке 1 или 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — контрастное.

Контрастное. Усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС.

Фармакокинетика

Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после в/в инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.

Клиническая фармакология

МР-исследование при контрастном усилении должно быть начато через непродолжительный срок после введения препарата, в зависимости от используемых импульсных последовательностей и протокола исследования. Оптимальное усиление обычно наблюдается в пределах первых минут после инъекции (в зависимости от типа патологического процесса и исследуемой ткани). Контрастное усиление обычно сохраняется в течение 45 мин после введения. T1-взвешенные импульсные последовательности особенно пригодны для МР-исследований с контрастным усилением Омнисканом.

Показания препарата Омнискан

Магнитная резонансная томография головного и спинного мозга.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности использование возможно только по жизненным показаниям, в период лактации кормление грудью должно быть прекращено за 24 ч до введения препарата и возобновлено не ранее чем через 24 ч после введения.

Побочные действия

Дискомфортное состояние с ощущением тепла или холода (во всем теле), появлением локальной боли или давления (в месте инъекции), головокружение, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, изменение вкуса и обоняния, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в струйно, однократно. Взрослым с массой тела до 100 кг и детям старше 6 мес рекомендуемая доза — 0,1 ммоль/кг массы (эквивалентна 0,2 мл/кг). При массе тела пациента более 100 кг для обеспечения диагностически адекватного контраста рекомендуется вводить 20 мл препарата.

Передозировка

Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. При замедленной элиминации вследствие почечной недостаточности и у больных, получивших чрезмерно высокие дозы препарата, теоретически возможно его удаление путем гемодиализа.

Меры предосторожности

Исследование необходимо начинать через непродолжительный срок после введения (оптимальное контрастирование обычно наблюдается в пределах первых 45 мин после аппликации). Не рекомендуется использовать препарат для обследования беременных, за исключением случаев крайней необходимости или при невозможности применения др. методов. Лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание и возобновить его не ранее, чем через 24 ч после процедуры. Препарат набирают в шприц непосредственно перед использованием, избегают смешивания с др. растворами. Для обеспечения полного введения дозы рекомендуется промыть канюлю 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия.

Условия хранения препарата Омнискан

В защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Омнискан

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
G999.2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга Краниальная и спинальная МРТ
Краниальная и спинальная томография
Магнитнo-резонансная томография спинного мозга
Магнитнo-резонансная томография головного мозга
Магнитная резонансная томография головного мозга
Магнитная резонансная томография спинного мозга
Магнитно-резонансная томография
МРТ головного мозга
МРТ спинного мозга

Омнискан : инструкция по применению

Препарат предназначен для внутривенного введения.

Как и все препараты для парентерального введения, Омнискан® перед введением следует проверить (визуально) на предмет отсутствия механических включений, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.

Специальная подготовка пациента не требуется. Шприц необходимо наполнить Омнисканом непосредственно перед использованием. Все рекомендуемые дозы можно вводить в виде болюсных внутривенных инъекций. Для того, чтобы обеспечить введение полной дозы контрастного вещества Омнискана, трубку, через которую вводится лекарство необходимо после инъекции промыть 5 мл натрия хлорида 9 мг / мл (0,9%) раствора для инъекций.

При МРТ сердца выполняют две инъекции для изучения перфузии при нагрузке и в покое. При выполнении внутривенной болюсной инъекции для МРТ сердца рекомендуется использовать подходящий инъектор со скоростью подачи контрастного вещества до 8 мл/сек.

При внутривенном струйном введении однократно шприцом через катетер. Омнискан® должен быть набран в шприц непосредственно перед использованием.

За 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.

При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении. В течение 30 мин после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, т.к. большинство побочных реакций

У детей до 1 года и пациентов с заболеваниями почек срёдней степени «тяжести» клубочковой фильтрации 30-59 мл/мин/1.73 м2) применение препарата должно быть оценено с точки зрения риск-польза и ограничено введением стандартной дозы (0,1 ммоль/кг массы тела). Повторное введение препарата не должно проводиться ранее чем через 7 дней.

Контрастирование UHC

Для взрослых и детей.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей составляет 0,2 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,1 ммоль / кг массы тела) при весе до 100 кг. При массе тела более 100 кг часто достаточно 20 мл. При подозрении на метастазы в головной мозг, доза должна быть 0,6 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,3 ммоль / кг массы тела) для взрослых до 100 кг. При массе тела более 100 кг часто достаточно 60 мл. Дозу 0,6 мл / кг массы тела можно вводить в виде однократной инъекции. Кроме того, дозировку в 0,4 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,2 ммоль / кг массы тела) вводят в виде новых болюсных инъекции в течение 20 минут после первой инъекции в 0,2 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,1 ммоль / кг массы тела).

Контрастирование всего тела

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 6 месяцев составляет 0,2 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,1 ммоль / кг массы тела) при весе до 100 кг. При массе тела более 100 кг часто достаточно 20 мл. Для взрослых максимальная дозировка составляет 0,6 мл / кг массы тела (эквивалентно 0,3 ммоль / кг массы тела) при массе до 100 кг. При массе тела более 100 кг часто достаточно 60 мл.

Проведение МРТ должно быть начато немедленно после введения Омнискана, в зависимости от импульсного режима и протокола исследования. Оптимальное контрастное действие достигается в течение первых минут после введения инъекции в зависимости от типа травмы / ткани. Контрастное действие обычно длится до 45 минут после введения контрастного вещества. Т1-взвешенные последовательности являются особенно подходящими для исследования с Омнисканом. Препарат можно вводить с помощью автоматизированной системы впрыска, при этом медицинское оборудование должно быть пригодно для такого введения. Все инструкции к данному медицинскому препарату должны точно соблюдаться. Диаметр предварительно заполненного шприца слишком велик для точного измерения небольшого объема. Шприц не должен использоваться для объема менее 5 мл.

Магнитно-резонансное исследование

МРТ в условиях контрастного усиления следует начинать вскоре после введения контрастного вещества , в зависимости от используемого импульсного режима и протокола исследования. Оптимальное усиление наблюдается через несколько минут после инъекции (время определяется типом поражения/ткани). Обычно усиление сохраняется до 45 минут после введения контрастного вещества. При контрастном усилении Омнисканом® оптимально использовать Т1-взвешенные импульсные последовательности. В изученном диапазоне напряженности поля от 0,15 Тесла до 1,5 Тесла относительная контрастность изображений напряженности поля.

Особые группы населения

Почечная недостаточность

Омнискан противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/минуту/1, 73 м2) и для пациентов в периоперационном периоде трансплантации печени. Омнискан следует применять только после тщательной оценки пользы / риска у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ 30-59 мл/минут/1.73 м2) в дозировке не более 0,2 мл / кг массы тела (0,1 ммоль / кг массы тела). Необходимо вводить не более одной дозировки на одно исследование. Омнискан запрещено вводить повторно, если интервал между инъекциями составляет менее 7 дней.

Новорожденные до 4 недель, младенцы до 1 года и дети.

Использование Омнискана для новорожденных до 4 недель запрещено. У младенцев до 1 года почечная функция еще недоразвита, поэтому препарат Омнискан можно применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза и в дозировке не более 0,2 мл / кг массы тела (0,1 ммоль / кг массы тела). Запрещено использовать более одной дозы на одно исследование. Омнискан запрещено вводить повторно, если интервал между инъекциями составляет менее 7 дней.

Препарат не рекомендуется использовать для обследования всего тела у детей младше 6 месяцев с помощью МРТ.

Пожилые люди (65 лет и старше)

Коррекция дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность при использовании у пожилых пациентов.

Ангиография

Для взрослых пациентов

Рекомендуемая дозировка составляет обычно 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).

В случае стеноза абдоминальных и подвздошных артерий применяется более высокая доза до 0,3 ммоль/кг (эквивалентно 0,6 мл/кг), что позволяет получить дополнительную диагностическую информацию.

Для оптимального контрастирования визуализацию следует осуществлять при первом прохождении контрастного вещества, во время инъекции и сразу после нее, в зависимости от используемого оборудования.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)

Для взрослых пациентов

Рекомендуемая дозировка для оценки перфузии сердца составляет 0,15 ммоль/кг массы тела (эквивалентно 0,3 мл/кг массы тела), которую разделяют на 2 отдельные дозы по 0,075 ммоль/кг массы тела (эквивалентно 0,15 мл/кг массы тела) и вводят с интервалом >10 минут. Первую инъекцию вводят в условиях фармакологического стресса, вторую — в состоянии покоя.

Препарат, вызывающий фармакологический стресс, следует вводить через отдельный катетер. В случае оценки позднего усиления рекомендуется использовать общую дозу 0,15 ммоль/кг массы тела. Применение препарата по показанию ИБС у детей не изучено.