Биносто 70 мг инструкция

Биносто

Особые указания

Алендроновая кислота может стать причиной раздражения слизистой пищевода и некоторых участков ЖКТ, поэтому назначение таблеток Биносто пациентам с хроническими заболеваниями желудка или кишечника следует проводить с особой осторожностью. В большей мере такого внимания заслуживают больные с подтвержденными диагнозами:

  • гастрита;
  • дуоденита;
  • дисфагии;
  • гастродуоденита;
  • пептической язвы и т. д.

Лечение остеопороза лекарствами, содержащими алендронат натрия, нередко сопровождается средними и тяжелыми формами заболеваний пищевода, вплоть до развития эрозий, эзофагитов и язвенных поражений стенок этого органа. В этой связи, назначение таблеток Биносто, купить которые можно в любой городской аптеке по предъявлении рецепта, должно сопровождаться подробным инструктажем пациентов, по поводу действий, которые им следует предпринять при первых признаках развития этих патологий. При усилении изжоги, болях при проглатывании пищи, дисфагии и жжения в области в области грудины, прием препарата необходимо на время приостановить и обратиться к специалисту для уточнения диагноза. У пациентов, пренебрегающих подобными предписаниями, и продолжающих применение лекарства при выше указанной симптоматике, возрастает риск развития осложнений, связанных с заболеваниями пищевода и других отделов ЖКТ. Пострегистрационные исследования указывают на периодически повторяющиеся случаи возникновения язвенных поражений стенок пищевода, желудка и кишечника при длительном периоде регулярного приема таблеток Биносто. Иногда эти недуги протекают весьма тяжело и требуют серьезного лечения. При назначении таблеток Биносто необходимо учитывать индивидуальные риски возникновения некрозов у пациентов с диагностированной онкологией, курс лечения которой накладывается на прием препаратов с высоким содержанием бисфосфонатов. К сопутствующим факторам риска возникновения некротических поражений специалисты относят:

  • табакокурение;
  • стоматологические заболевания;
  • болезни десен;
  • воспалительные процессы, вызванные неудовлетворительной гигиеной полости рта;
  • проведение инвазивных стоматологических процедур;
  • неудачное протезирование и т.д.

Назначению курса бисфосфонатной пероральной терапии для пациентов, относящихся к этой группе, должно предшествовать тщательное стоматологическое обследование и приведение в безопасное состояние полости рта. Также после регулярного применения таблеток Биносто зафиксированы случаи проявления яркой болевой симптоматики в области суставов, мышц и твердых тканей. Опыт предыдущего использования препаратов этой группы показывает, что обычно такие симптомы не имеют ярко выраженного характера, но, тем не менее, часто заканчиваются инвалидностью. Пациенты, как правило, не придают значения подобным проявлениям и продолжают принимать лекарство в прежнем ритме, а безобидные, на первый взгляд, болевые приступы со временем приобретают системный характер и беспокоят человека всю оставшуюся жизнь. Характерные болевые ощущения обычно возникают в первые месяцы приема лекарства. Если больной вовремя обратит на это внимание и обратится к врачу, то своевременная отмена назначения и переход на многочисленные аналоги препарата помогут избежать серьезных и необратимых последствий. Известны также случаи, когда продолжительная бисфосфонатная терапия сопровождается атипичными диафизарными или подвертельными переломами бедренных костей. Обычно этому предшествуют незначительные травмы, но нередко такие патологии не предваряются какими-либо системными проявлениями, и являются полной неожиданностью, как для самих пациентов, так и для врачей. Подобные переломы могут иметь различную форму (косые или поперечные) и возникать на любом участке бедренной кости. Восстановление твердой ткани после атипичных переломов занимает продолжительное время — кости срастаются очень плохо и медленно. При первых подозрениях на возможность подобных последствий, бисфосфонатную терапию необходимо немедленно прекратить до полного прояснения клинической картины и сопоставления существующих рисков и степени эффективности лечебного действия в каждом конкретном случае. При назначении таблеток Биносто больного желательно проинформировать о возможности возникновения таких реакций, а также настоятельно рекомендовать при появлении малейших проявлений дискомфорта, выраженного ломотой в костях, появлением болевых ощущений в паху и костных тканях бедер, срочно ставить в известность лечащего врача. Своевременное обращение к специалисту поможет приостановить этот процесс или определить его причину. Также зарегистрированы и несколько необычные побочные эффекты от использования препаратов этой группы. К ним можно отнести развитие остеонекрозных поражений тканей наружных слуховых каналов. Такие явления наблюдаются очень редко, но причина их возникновения довольно подробно изучены. Подобные патологии, по мнению исследователей, развиваются при применении радиологических и химиотерапевтических методов лечения на фоне постоянного приема алендроната натрия. Кроме того, к причинам развития некрозов относят инфекционные поражения тканей, лице-челюстные травмы и использование стероидов одновременно с бисфосфонатами. К таким же редким побочным проявлениям лечения остеопороза можно отнести развитие токсических эпидермальных некролизов (синдромы Лайела и Стивенса-Джонсона). Эти тяжелые дерматические патологии могут расцениваться как ответная реакция защитных систем организма на действие алендроновой кислоты. Если у больного определена гипокальциемия, содержание кальция в сыворотке должно быть поставлено под контроль еще до первого приема им таблеток Биносто. Дело в том, что действие алендроната натрия приводит не только к росту уровня содержания минеральных компонентов в тканях костей, но и становится причиной снижения концентрации фосфатов и кальция в составе крови. Если пациенту назначен прием глюкокортикостероидов, которые в какой-то мере снижают динамику всасывания кальция, то параллельное использование препаратов, содержащих бисфосфонаты, будет способствовать еще большему падению уровня кальция, что при диагнозе гипокальциемия считается недопустимым. По поводу изучения всевозможных влияний препарата на способность человека управлять движущимися механизмами, автотранспортом и другими видами подвижного состава, специальные исследования не проводились. Однако существует мнение, что определенные побочные эффекты, возникающие в результате постоянного применения таблеток Биносто, могут стать причиной снижения у водителя концентрации внимания и скорости реагирования на дорожные ситуации. Перед получением таких разрешений человеку необходимо пройти полное медицинское обследование.

Биосотал : инструкция по применению

Резкая отмена препарата

У пациентов, которые резко прервали лечение бета-блокаторами, наблюдается гиперчувствительность к катехоламинам.

Не следует резко прерывать лечение биосоталом, особенно у пациентов с ИБС. Резкое прерывание лечения может привести к обострению заболевания, нарушению сердечного ритма либо к инфаркту миокарда. При возможности необходимо соблюдать постепенное прекращение приема препарата в течение 1-2 недель, и при необходимости одновременно начать заместительную терапию. Резкая отмена препарата может вскрыть латентную коронарную недостаточность. Также может развиться гипертензия.

Проаритмический эффект

Наиболее серьезным побочным действием противоаритмических препаратов класса I и III, включая биосотал, является усиление возникших ранее нарушений сердечного ритма либо возникновение новых нарушений сердечного ритма.

Препараты, стимулирующие удлинение интервала QT, включая биосотал, могут приводить к возникновению нарушений сердечного ритма (тахикардии) типа «пируэт». Риск возникновения тахикардии типа «пируэт» возрастает в случае увеличения интервала QT, снижения частоты сокращений сердца, уменьшения концентрации калия и магния в крови, высокой концентрации соталола в крови, а также одновременного применения биосотала с иными препаратами, которые могут приводить к возникновению тахикардии типа «пируэт». Женщины входят в группу повышенного риска возникновения тахикардии типа «пируэт».

Частота возникновения нарушений сердечного ритма типа «пируэт» зависит от дозы препарата. Они проявляются обычно в течение 7 дней после начала приема препарата, а также во время увеличения дозы препарата. В этом случае может развиться аритмия, вплоть до желудочкового мерцания.

В клинических исследованиях с участием пациентов с длительными желудочковыми нарушениями ритма сердца/фибрилляцией желудочков частота возникновения тяжелых проаритмий (тахикардии типа «пируэт» или новых эпизодов длительных желудочковых нарушений ритма сердца/ фибрилляции желудочков) составляла <2% при дозах до 320 мг. Данная частота увеличивалась более чем в два раза при более высоких дозах.

Другие факторы риска развития тахикардии типа «пируэт» включают дополнительную пролонгацию QTC и кардиомегалию или застойную сердечную недостаточность в анамнезе. Пациенты с длительным желудочковым нарушением ритма сердца или эпизодами застойной сердечной недостаточности в анамнезе имеют наиболее высокий риск серьезной проаритмии (7%).

Явления проаритмии могут возникать не только во время начала приема препарата, но и в случае каждого последующего повышения дозы препарата. Начальная доза препарата в 80 мг с постепенным увеличением последующей дозы снижает риск проаритмии.

Принимающим Биосотал пациентам необходимо соблюдать осторожность, если QTC превышает 500 миллисекунд при приеме препарата. Необходимо рассмотреть возможность снижения дозы препарата или отмены терапии, если QTC превышает 550 миллисекунд при приеме препарата. Однако, в связи с множеством факторов риска, связанных с тахикардией типа «пируэт» необходимо соблюдать осторожность несмотря на интервал QTC.

Дисбаланс электролитов

У пациентов с гипокалиемией и гипомагниемией перед применением биосоталола необходимо восстановить нормальную концентрацию данных электролитов в плазме крови, поскольку эти состояния могут повышать степень пролонгации QT и увеличивать вероятность тахикардии типа «пируэт». Необходимо уделять особое внимание электролитам и кислотно-щелочному балансу у пациентов с тяжелой или продолжительной диареей или у пациентов, принимающих сопутствующие препараты, снижающие концентрацию калия и/или магния.

Застойная сердечная недостаточность

Р-блокада может подавлять сократительную способность миокарда и вызывать более тяжелую сердечную недостаточность. Необходимо соблюдать осторожность, начиная терапию биосоталом у пациентов с дисфункцией левого желудочка (например, при приеме пациентом ингибиторов АПФ, диуретиков, наперстянки и пр.); в случае назначения биосотала следует соблюдать осторожность в начале лечения и при увеличении дозы препарата.

Недавно перенесенный инфаркт миокарда

У пациентов с перенесенным инфарктом миокарда и нарушением сократительной способности левого желудочка препарат следует назначать только в случае, если предполагаемая польза применения превышает потенциальный риск. В случае назначения биосотала следует соблюдать осторожность в начале лечения и при увеличении дозы препарата. Биосотал не следует принимать пациентам с фракцией выброса левого желудочка менее 40% без серьезной желудочковой аритмии.

Изменения ЭКГ

Необходимо избегать чрезмерного удлинения QT интервала выше 500 миллисек, поскольку это может являться признаком токсичности (см. Проаритмический эффект).

В клинических исследованиях у принимавших биосотал пациентов с аритмией очень часто наблюдалась синусовая брадикардия. Брадикардия увеличивает риск тахикардии типа «пируэт». Остановка синусового узла и дисфункция синусового узла наблюдались у менее 1% пациентов. Частота атриовентрикулярной блокады 2 и 3 степени составляла около 1%.

Анафилактические реакции

β-адреноблокаторы могут усиливать анафилактические реакции во время повторного контакта с вызвавшим их аллергеном. Пациенты могут не реагировать на обычно применяемые дозы адреналина, используемые при лечении аллергических реакций. Поэтому препарат с особой осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии.

Общая анестезия

Как и в случае других β-адреноблокаторов, биосотал следует использовать с осторожностью у пациентов, которые подвергаются операции, и в случае комбинации с другими анестетиками, вызывающими угнетение миокарда, такими как циклопропан или трихлороэтилен.

Перед применением средств для общей анестезии следует сообщить анестезиологу о применении биосотала. За несколько дней до проведения общей анестезии необходимо прекратить прием биосотала или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Сахарный диабет

Следует соблюдать осторожность при применении биосотала у пациентов с сахарным диабетом (особенно в случае лабильного диабета) или с эпизодами спонтанной гипогликемии в анамнезе, поскольку β-блокада может маскировать некоторые важные начальные проявления гипогликемии, например, тахикардию.

Тиреотоксикоз

β-блокада может маскировать некоторые клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Необходимо соблюдать осторожность при применении биосотала у пациентов с подозрением на тиреотоксикоз и избегать резкой отмены β-блокаторов, поскольку это может усилить симптомы гипертиреоза, включая тиреотоксический криз.

Почечная недостаточность

Поскольку биосотал выводится главным образом через почки, у пациентов с почечной недостаточностью необходима корректировка дозы (см. Дозировка и способ применения).

Псориаз

Имеются редкие сообщения об ухудшении симптомов псориаза при приеме β-блокирующих препаратов.

Биосотал не следует принимать пациентам с редкими врожденными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью или нарушениями всасывания глюкозы-галактозы.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность

Исследования, проведенные у животных, не выявили тератогенного действия биосотала. Соталол проникает через плаценту. β-адреноблокаторы могут снижать плацентарную перфузию и оказывать отрицательное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Применение препарата возможно только после очень тщательной оценки предполагаемой пользы по отношению к потенциальному риску для плода.

В случае проведении терапии биосоталом при беременности его следует отменить за 48-72 часа до предполагаемого срока родов (из-за возможности развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипокалиемии и угнетения дыхания у новорожденного).

Новорожденных, матери которых до родов применяли биосотал, следует усиленно наблюдать в течение 48-72 часов после родов.

Грудное вскармливание

β-адреноблокаторы всасываются в молоко матери. Противопоказано применение препарата во время кормления грудью.

Бенемид 500мг №30

Подагра – хроническое заболевание, при котором нарушен обмен мочевой кислоты. Из-за этого она плохо выводится из организма и откладывается в суставах. Образуются подагрические узлы (так называемые тофусы), которые ухудшают работоспособность суставов и провоцируют боль. Чтобы справиться с заболеванием и устранить избыток мочевой кислоты в крови, врачи рекомендуют пациентам принимать Benemid. Основное действующее вещество препарата – пробенецид.

Как применять Бенемид?

Дозировку, схему приема и длительность терапии назначает врач. По стандартной схеме в первые 7 дней лечения следует принимать по полтаблетки Бенемида дважды в сутки (желательно через одинаковый промежуток времени, например, в 8:00 и в 20:00). Затем с 8 по 28 день терапии пациенты принимают по 1 таблетке препарата дважды в сутки. Через месяц лечения пациент проходит контроль состояния, по результатам которого врач корректирует терапию. Лечение может длиться всю жизнь. Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки (2 г).

Противопоказания и побочные действия Бенемида

В большинстве случаев препарат переносится хорошо. Иногда у пациентов возникают высыпания на коже, сердцебиение, одышка. Противопоказаниями являются повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, мочекаменная болезнь. Во время химиотерапии прием Бенемида следует прекратить.

Как заказать Бенемид?

Легко и выгодно заказывать Бенемид вам поможет сервис резервирования лекарств Сат-Фарма. Просматривайте наличие препарата и цены на него в аптеках вашего города, бесплатно бронируйте нужное количество упаковок. Получить и оплатить заказ нужно у фармацевта. Если ваши планы изменятся, вы сможете отменить бронирование в любое удобное время.

Бинорам — микробиологический фунгицид с ростостимулирующим действием

Назначение
Бинорам — это протравитель семян и фунгицид для обработки вегетирующих растений с ростостимулирующим действием. Рекомендуется для хозяйств, производящих экологически чистую продукцию (детское и диетическое питание). Бинорам подавляет только патогенную микрофлору, преимущественно низшие грибы; не действует на азотфиксируюгцие клубеньковые бактерии. Улучшает фитосанитарную обстановку почвы

Действующее вещество препарата Бинорам
Действующее вещество представляет собой комплекс штаммов ризосферных бактерий из рода Псевдомонад (Pseudomonas spp.), выделенных в процессе многолетних исследований учеными института цитологии и генетики сибирского отделения РАН из ризосферы диких злаковых растений. В состав препарата входят 3 штамма, которые обеспечивают высокую биологическую активность в различных почвенноклиматических условиях. По заключению «НИЦ ТБП» штаммы являются невирулентными, нетоксичными и нетоксигенными. Бинорам является непатогенным препаратом и относится к IV классу опасности

Препаративная форма
Жидкость в виде клеточной суспензии живых бактериальных клеток

Совместимость с другими пестицидами
Совместим в баковых смесях с гербицидами (дифезан, ковбой, фенфиз и др.). Применение Бинорама в баковых смесях с гербицидами на зерновых культурах способствует более быстрому восстановлению растений, усилению ростовых процессов, повышению устойчивости к мучнистой росе, септориозу, ржавчине, увеличению продуктивной кустистости и урожайности. Не желательно одновременное применение с регуляторами роста на основе гетероауксина и гиббереллина.

Механизм действия Бинорама
Механизм действия основан преимущественно на антагонизме ризосферных Псевдомонад и фитопатогенов, обусловленном многими факторами (секретированием антибиотиков и фитогормонов, конкуренция за питательный субстрат). Бактерии, входящие в состав препарата секретируют индолил-3-уксусную кислоту, которая оказывает ростостимулирующее действие на растения.

Способ применения
Протравливание семян и обработку вегетирующих растений проводят по общепринятым технологиям на серийно выпускаемом оборудовании. Обработку растений рекомендуется проводить в утреннее или вечернее время в целях защиты бактериальных клеток от ультрафиолетовых лучей.

Рекомендуемые регламенты применения Бинорама

Культура

Вредный объект

Норма расхода препарата

Норма расхода рабочей жидкости

Способ, время обработки

Кратность обработок

Пшеница яровая и озимая, ячмень яровой и озимый,овес

Фузариозные и гелъминтоспориозные корневые гнили, плесневение семян. Корневые гнили.

0,05 л/т

10л/т

Протравливание семян за 3-5 дней до посева

Пшеница яровая и озимая, ячмень яровой и озимый, овес

мучнистая роса, ржавчина, септориоз, а также стимуляция образования корней, увеличение кустистости

0,05 — 0,075 л/га

250 — 300 л/га

Опрыскивание в фазу кущения в смеси с гербицидами и удобрениями

Картофель

Фитофтороз, ризоктониоз, стимуляция ростовых процессов

0,05 л/т

10 л/т

Обработка клубней перед посадкой

0,04 — 0,05 л/га 300 — 400 л/га Опрыскивание до начала появления болезней (в профилактических целях) 3

Огурцы

Пероноспороз, бактериоз Черная ножка

0,03 — 0,05 л/га

400 — 600 л/га

Опрыскивание до появления болезней

0,05 л/т 8 — 10 л/т Обработка семян 1

Капуста

Сосудистый и слизистый бактериозы

0,03 — 0, 04 л на 10л воды

2л/м

Полив рассады за 1 — 2 дня до высадки

0,03 — 0,05 л/га 2300 — 400 л/га Опрыскивание в течение вегетации 2

Результаты полевых испытаний
Испытания Бинорама в течение 5-ти лет показали высокую биологическую активность против комплекса основных болезней зерновых, овощных культур и картофеля, обеспечив существенную прибавку урожайности. Результаты испытаний подтверждаются многочисленными отчетами из хозяйств и положительными заключениями научно-исследовательских институтов. Имеется богатый опыт применения Бинорама на льне, сое, гречихе, дыне, цветочных культурах для борьбы с болезнями и стимуляции ростовых процессов.
Упаковка
1, 5 и 10 л полиэтиленовые канистры
Срок годности препарата
12 месяцев при температуре +2 — +4°С
Технические условия
ТУ 9291-001-56713841-02
Номер государственной регистрации
02-2713-0571-0
Субсидия государства на приобретение
Бинорам подлежит субсидированию из федерального бюджета РФ